N-乙基-5-硝基吡啶-2-胺 | 67730-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: N-乙基-5-硝基吡啶-2-胺
• 英文名称: 2-ethylamino-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(N-ethylamino)-5-nitropyridine；ethyl-(5-nitro-pyridin-2-yl)amine；N-Ethyl-5-nitropyridin-2-amine
• CAS: 67730-09-0
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD00023438
• 分子量: 167.167
• InChiKey: XEGSKOYSJGIUCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

N-ethyl-5-nitro-pyridin-2-amineMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-5-硝基吡啶-2-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到1-哌嗪乙酸,a-2-苯并呋喃基<氧茚基>-4-(4-氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  α 2 -肾上腺素能受体拮抗剂：合成，药理学评价，并Pyridinoguanidine的分子模拟研究，吡啶并-2- aminoimidazoline及其衍生物

  摘要：

  我们先前已经确定苯基胍和苯基-2- aminoimidazoline化合物作为高亲和力配体与在α相冲突的功能活性2 -肾上腺素能受体，G蛋白偶联受体与相关性在几个神经精神病症。在本文中，我们描述了一系列新的吡啶衍生物[对位取代的2-和3-胍基和2-和3-（2-氨基咪唑啉代）吡啶，双取代的2-胍基吡啶和N-取代的吡啶衍生物的设计，合成和药理学评估-2-氨基-1,4-二氢喹唑啉]被认为是拮抗剂/α的逆激动剂2 -肾上腺素受体。此外，所述化合物在α发挥它们的作用2微量透析实验显示，人前额叶皮层组织中的β-肾上腺素受体和大鼠脑中的体内β-肾上腺素能受体都是如此。我们还提供了在α对接研究2A -和α 2C -肾上腺素能受体亚型显示出高亲和力结合受体所需的结构特征。

  DOI：

  10.1021/jm501635e
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-乙基-5-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺和N-烷基-N-(5-硝基-2-吡啶基)乙酰胺的碱性水解

  摘要：

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺（2）、N-乙基-（3）和N-甲基-N-（5-硝基-2-吡啶基）乙酰胺（4）的碱性水解动力学进行了出去。反应路径由两个阶段组成：第一个阶段是第一个四面体中间体（单阴离子）的限速形成，第二个阶段是中间体的快速分解。中间体（单阴离子）的后者快速分解涉及两个过程：一个是中间体直接分解为产物，另一个是通过 -OH 对中间体的羟基进行质子提取，得到第二个四面体中间体（双阴离子） ，然后将其分解为产品。对于 2-4 的碱性水解，第一个中间体的分解主要通过后一个过程发生。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3597

文献信息

• Substitution reactions of 5-nitropyridine-2-sulfonic acid. A new pathway to 2,5-disubstituted pyridines
  作者：Jan M. Bakke、Ingrid Sletvold

  DOI：10.1039/b305620a

  日期：——

  We have investigated reactions of 5-nitropyridine-2-sulfonic acid and its potassium salt in which substitution of the sulfonate group by oxygen, nitrogen and halogen nucleophiles has been attempted. By this approach, 2-methoxy- (95% yield), 2-ethoxy- (97%), 2-isopropoxy- (65%), 2-amino- (92%), 2-butylamino- (76%), 2-diethylamino- (62%), 2-ethylamino- (32%), 2-benzylamino- (77%), 2-(R-1-phenylethylamino)-

  我们已经研究了5-硝基吡啶-2-磺酸及其钾盐的反应，其中已尝试用氧，氮和卤素亲核试剂取代磺酸根基团。通过这种方法，2-甲氧基-（95％收率），2-乙氧基-（97％），2-异丙氧基-（65％），2-氨基-（92％），2-丁基氨基-（76％）， 2-二乙基氨基-（62％），2-乙基氨基-（32％），2-苄基氨基-（77％），2-（R-1-苯基乙基氨基）-（71％）和2-氯-5-硝基吡啶（已获得87％）。没有观察到与苯酚或苯胺的反应。用t-BuOH与2-甲基丙烯一起形成2-羟基-5-硝基吡啶。
• [DE] THIOZOLIDINONE, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] THIOZOLIDINONES, PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] THIAZOLIDINONES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005042505A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Es werden Thiazolidinone der allgemeinen Formel ( I ), in der Q, A, B, X, R1 und R2 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie der allgemeinen Formel (IA) in der Q, A, B, X, R1 und R2a die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, deren Herstellung und Verwendung als Inhibitoren der Polo Like Kinase (PLK) zur Behandlung verschiedener Erkrankungen sowie Zwischenprodukte zur Herstellung der Thiazolidinone beschrieben.

  通用公式（I）中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指定的含义，以及通用公式（IA）中的Q、A、B、X、R1和R2a具有描述中指定的含义，它们的制备和用途作为Polo-Like激酶（PLK）的抑制剂，用于治疗各种疾病，以及用于制备噻唑烷酮的中间体已经描述。
• Process for the production of 2,5-diamino-6-nitro-pyridine derivatives,
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：US04950302A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A process for producing 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives having the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 represent hydrogen or the radicals alkyl, hydroxy alkyl, dihydroxy alkyl, alkoxy alkyl, alkoxy carbonyl, hydroxy- or chlorine-substituted alkoxy carbonyl, aminoalkyl and aminoalkyl substituted by alkyl or hydroxy alkyl groups, the alkyl groups in each case containing 1 to 4 carbon atoms or an oxazolidinone ring being formed by R.sup.1 and R.sup.2 and/or R.sup.3 and R.sup.4. The present invention also relates to novel 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives and to a hair dyeing agent containing 2,5-diamino-6-nitropyridine derivatives, which are direct nitro dyes coloring the hair yellow orange to blue violet and are physiologically harmless.

  一种生产具有通式（I）的2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物的方法 其中R.sup.1到R.sup.4代表氢或基团烷基、羟基烷基、二羟基烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基、羟基或氯取代的烷氧基羰基、氨基烷基和由烷基或羟基烷基基团取代的氨基烷基，每种情况下的烷基基团含有1至4个碳原子或由R.sup.1和R.sup.2以及/或R.sup.3和R.sup.4形成的噁唑烷酮环。本发明还涉及新颖的2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物以及含有2,5-二氨基-6-硝基吡啶衍生物的染发剂，这些直接硝基染料可将头发染成黄橙色至蓝紫色，并且在生理上是无害的。
• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Suh Ger Young

  公开号：US20080064687A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to novel thiourea derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the pharmaceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflammatory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.

  本发明涉及一种新型硫脲衍生物，作为vanilloid受体（VR）的调节剂，并包含相应的药物组合物。作为与vanilloid受体活动相关的疾病，可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病、神经损伤、糖尿病神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病等。本发明提供了一种用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。