2-ethyl-1-phenylpentan-1-one | 116557-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 116557-08-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: ZCSVAPUDVDXDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-phenylpentan-1-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-ethyl-1-phenyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dumesnil, Annales de Chimie (Cachan, France), 1917, vol. <9> 8, p. 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 sodium amide 作用下， 生成 2-ethyl-1-phenylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dumesnil, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 153, p. 113

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient Synthesis of Ketones <i>via</i> <scp> <i>N</i> ‐Heterocyclic </scp> Carbene/ <scp>Nickel‐Catalyzed Redox‐Economical</scp> Coupling of Alcohols and Alkynes ^†
  作者：Yu‐Qing Li、Feng Li、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202000019

  日期：2020.10

  N‐heterocyclic carbene/nickel‐catalyzed direct coupling of alcohols and internal alkynes to form α‐branched ketones has been developed. This methodology provides a new approach to afford branched ketones, which are difficult to access through the hydroacylation of simple internal alkenes with aldehydes. This redox‐neutral and redox‐economical coupling is free from any oxidative or reductive additives

  已开发出一种N杂环卡宾/镍催化的醇与内部炔烃的直接偶联反应，以形成α支链的酮。这种方法学提供了一种新的方法来提供支链酮，通过简单的内部烯烃与醛的加氢酰化很难获得支链酮。这种氧化还原-中性和氧化还原-经济的偶联不含任何氧化性或还原性添加剂以及化学计量副产物。这些反应可在一个化学步骤中将两种基本原料化学品苄醇，脂肪醇和炔烃转化为各种α支链的酮。
• Rh‐Catalyzed Coupling of Aldehydes with Allylboronates Enables Facile Access to Ketones
  作者：Kezhuo Zhang、Jiaxin Huang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/chem.202103851

  日期：2022.3.10

  A novel strategy for the preparation of ketones from aldehydes and allylic boronic esters is presented. This reaction involves the allylation of aldehydes with allylic boronic esters and the Rh-catalyzed chain-walking of homoallylic alcohols. This approach features mild reaction conditions, broad substrate scope, and excellent functional groups. Mechanistic studies also supported that a tandem allylation

  提出了一种由醛和烯丙基硼酸酯制备酮的新策略。该反应涉及醛与烯丙基硼酸酯的烯丙基化和高烯丙基醇的 Rh 催化链行走。该方法具有反应条件温和、底物范围广、官能团优良等特点。机理研究还支持串联烯丙基化和链式行走过程。
• Organocatalytic C−H Functionalization of Simple Alkanes
  作者：Fen Su、Fengfei Lu、Kun Tang、Xiaokang Lv、Zhongfu Luo、Fengrui Che、Hongyan Long、Xingxing Wu、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.202310072

  日期：2023.11.6

  functionalization/acylation of strong aliphatic C(sp3)-H bonds is disclosed via an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed dehydrogenative coupling of aldehydes with simple alkanes. The inert aliphatic C−H bonds are efficiently cleaved through intermolecular hydrogen atom transfer, providing an alternative organocatalytic approach for alkane C−H functionalization under transition metal- and light free

  公开了通过醛与简单烷烃的N-杂环卡宾(NHC)催化的脱氢偶联强脂肪族C(sp 3 )-H键的有机催化直接官能化/酰化。惰性脂肪族CH键通过分子间氢原子转移有效裂解，为在过渡金属和无光条件下烷烃CH官能化提供了另一种有机催化方法。
• Condensation of Aldehydes with Ketones. Methylanilinomagnesium Bromide as a Condensing Agent
  作者：Arnold T. Nielsen、Catherine Gibbons、Cort A. Zimmerman

  DOI：10.1021/ja01154a064

  日期：1951.10
• MITTEL ZUM NACHWEIS UND ZUR BEHANDLUNG VON PROSTATAZELLEN
  申请人：Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum

  公开号：EP2316025A1

  公开（公告）日：2011-05-04