4-Oxo-1-cyclohecyliden-buten-2 | 7071-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-1-cyclohecyliden-buten-2
• 英文别名: 4-cyclohexylidene-crotonaldehyde；4-Cyclohexyliden-crotonaldehyd；4-Cyclohexylidenebut-2-enal
• CAS: 7071-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: PZEJKILIDDYVMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-1-cyclohecyliden-buten-2 在 乙醚 、 butadiynediyl-bis-magnesium dibromide 作用下， 生成 1,12-di-cyclohex-1-enyl-dodeca-1,3,9,11-tetraene-5,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 545,554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基亚基乙醛 在 氢氧化钾 、 2-硝基丙烷 、 三溴化磷 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 4-Oxo-1-cyclohecyliden-buten-2
  参考文献：
  名称：

  Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Formal [4+2] Cycloadditions to 3-Nitroindoles by Trienamine Catalysis: Synthesis of Chiral Dihydrocarbazoles
  作者：Yang Li、Fernando Tur、Rune Pagh Nielsen、Hao Jiang、Frank Jensen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.201509693

  日期：2016.1.18

  enantioselective formal [4+2] cycloadditions of 3‐nitroindoles are presented. By using 3‐nitroindoles in combination with an organocatalyst, chiral dihydrocarbazole scaffolds are formed in moderate to good yields (up to 87 %) and enantioselectivities (up to 97 % ee). The reaction was extended to include enantioselective [4+2] cycloadditions of 3‐nitrobenzothiophene. The reaction proceeds through a [4+2] cycl

  提出了第一个3-硝基吲哚的对映选择性形式[4 + 2]环加成反应。通过将3-硝基吲哚与有机催化剂结合使用，可以形成中等至良好的收率（高达87％）和对映选择性（高达97％ee）的手性二氢咔唑支架。反应扩展到包括3-硝基苯并噻吩的对映选择性[4 + 2]环加成反应。反应在温和的反应条件下通过[4 + 2]环加成/消除级联进行。此外，提出了对映体富集的对映体的环加合物的非对映选择性还原。基于实验和计算研究，讨论了反应机理。
• Organocatalytic Cascade Reactions for the Diversification of Thiopyrano‐Piperidone Fused Rings Utilizing Trienamine Activation
  作者：Suhas Balasaheb Mitkari、Alberto Medina‐Ortíz、José Luis Olivares‐Romero、Miguel A. Vázquez、Eduardo Peña‐Cabrera、Clarisa Villegas Gómez、David Cruz Cruz

  DOI：10.1002/chem.202004553

  日期：2021.1.7

  An aminocatalytic privileged diversity‐oriented synthesis (ApDOS) strategy utilizing trienamine catalysis for the construction of diverse and complex thiopyrans‐piperidone fused rings through a thia‐Diels–Alder/nucleophilic ring‐closing sequence by using dithioamides as activated heterodienophiles is reported. Following this strategy, a super cascade reaction to assemble nine fused rings can be achieved

  报道了一种利用三烯胺催化的氨基催化特权多样性导向合成（ApDOS）策略，通过使用二硫代酰胺作为活化的异二烯体，通过噻吩-狄尔斯-阿尔德/亲核环封闭序列构建多样而复杂的硫吡喃并哌啶酮稠合环。按照这种策略，通过使用双二硫代酰胺可以实现组装九个稠环的超级级联反应。另外，通过连接二硫代酰胺上的吲哚部分，一旦达到级联序列，就可以促进Pictet-Spengler型反应，从而在一锅法中产生更复杂的五六环和七环稠环衍生物。
• Organocatalytic Cascade Reactions: Towards the Diversification of Hydroisochromenes and Chromenes through Two Different Activation Modes
  作者：David Cruz Cruz、Rasmus Mose、Clarisa Villegas Gómez、Stine V. Torbensen、Martin S. Larsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201403505

  日期：2014.9.1

  The organocatalytic enantioselective syntheses of functionalized hydroisochromenes and chromenes by trienamine‐mediated [4+2]‐cycloaddition/nucleophilic ring‐closing and iminium‐ion/aminal‐mediated oxa‐Michael/Michael/nucleophilic ring‐closing with 2‐nitroallylic alcohols are presented. The corresponding cycloadducts, with up to five stereocenters, are formed in good yield and excellent enantioselectivities

  介绍了由三烯胺介导的[4 + 2]-环加成/亲核开环和亚胺离子/氨基介导的氧杂-Michael / Michael /亲核与2-硝基烯丙醇成环的功能化氢异色酮和色烯的有机催化对映选择性合成。 。形成具有最多五个立体中心的相应的环加合物，具有良好的产率和优异的对映选择性。已经证明了所得产物的合成应用。
• Taming of Thioketones: The First Asymmetric Thia-Diels-Alder Reaction with Thioketones as Heterodienophiles
  作者：Joanna Hejmanowska、Marcin Jasiński、Grzegorz Mlostoń、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1002/ejoc.201601307

  日期：2017.2.3

  An efficient application of aryl and hetaryl thioketones as dienophiles in the enantioselective thia-Diels-Alder reaction is presented for the first time. It has been demonstrated that thioketones of that type can serve as useful heterodienophiles in the aminocatalytic, trienamine-mediated [4+2]-cycloadditions with 2,4-dienals. This enantioselective approach (up to 99:1 er) is efficiently promoted

  首次提出了芳基和杂芳基硫酮作为亲二烯体在对映选择性硫杂-狄尔斯-阿尔德反应中的有效应用。已经证明，该类型的硫酮可以在氨基催化的、三烯胺介导的 [4+2]-环加成与 2,4-二烯醛中用作有用的亲异二烯体。这种对映选择性方法（高达 99:1 er）由二芳基脯氨醇甲硅烷基醚有效促进，并导致新型潜在相关的 5,6-二氢-2H-噻喃。
• A Direct Organocatalytic Enantioselective Route to Functionalized <i>trans</i> ‐Diels–Alder Products Having the Norcarane Scaffold
  作者：Casper L. Barløse、Niklas L. Østergaard、René S. Bitsch、Marc V. Iversen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.202106598

  日期：2021.8.9

  organocatalysis with excellent selectivity, high yield and up to five contiguous stereocenters is presented. The reaction concept integrates the halogen effect and a novel discovered pseudo-halogen effect to direct an endo-selective, secondary-amine catalyzed Diels–Alder reaction allowing for the subsequent formation of trans-Diels–Alder cycloadducts featuring the norcarene scaffold. The methodology relies on

  提出了一种通过有机催化构建 trans-Diels-Alder 支架的对映选择性方法，具有优异的选择性、高产率和多达五个连续的立体中心。该反应概念整合了卤素效应和新发现的拟卤素效应，以指导内选择性、仲胺催化的 Diels-Alder 反应，从而允许随后形成具有降蒎烯骨架的反式 Diels-Alder 环加合物。该方法依赖于原位生成的三烯胺与 α-溴化或 α-伪卤化烯酮之间的反应，以形成短暂的顺式 Diels-Alder 中间体。由（伪）卤素效应增强的内过渡态设置了立体化学，允许随后的 S N在三级中心进行类似 2 的反应以获得 trans-Diels-Alder 支架。该机制得到了实验结果和计算研究的研究和支持。