2-乙氧基-3,3-二甲基丁-1-烯 | 54735-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙氧基-3,3-二甲基丁-1-烯
• 英文名称: 2-ethoxy-3,3-dimethylbut-1-ene
• CAS: 54735-49-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: KCFTYTMULIIULX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-3,3-二甲基丁-1-烯 在 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到三甲基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Action de l'ozone sur des derives vinyliques; reactions conservant l'enchainement carbone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85544-1

文献信息

• Steric effects on the mechanism of reaction of nucleophilic substitution of β-substituted alkoxyvinyl trifluoromethyl ketones with four secondary amines
  作者：Sergey I. Vdovenko、Igor I. Gerus、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1002/poc.1152

  日期：2007.3

  transition state 8). The amine basicity determined the route of the reaction: the higher amine basicity, the higher k3/k2 ratio (a measure of the ‘catalyzed’ route contribution as compared to the ‘uncatalyzed’ process) was. ‘Uncatalyzed’ route predominated for all reactions; however in polar acetonitrile the contribution of the ‘catalyzed’ route was significant for amines with high pKa and small bulk

  β-取代的β-烷氧基乙烯基三氟甲基酮的反应动力学R 1 O-CR 2 CH-COCF 3（1a – e）[（1a），R 1 C 2 H 5，R 2 H; （1b），R 1 R 2 CH 3；（1c），R 1 C 2 H 5，R 2 C 6 H 5；（1d），R 1 C 2 H 5，R 2V - p NO 2 C 6 H 4；（1e），R 1 C 2 H 5，R 2 C（CH 3）3 ]与四个脂族胺（2a - d）[（2a），（C 2 H 5）2 NH；（2b），（i -C 3 H 7）2 NH；（2c），（CH 2）5 NH；（2d），O（CH 2在两种非质子传递溶剂（己烷和乙腈）中研究了CH 2）2 NH]。（1a - d）的反应性最低的立体异构体形式是人口最多的（EsZoZ）形式，而在（1e）的反应性更高的立体异构体形式（ZsZoZ）则占主导地位。所研究的反应是通过常见的过渡态形成进行
• Novel Pharmaceutical Compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090227638A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The instant invention provides compounds of Formula (Ia) which are leukotriene biosynthesis inhibitors, wherein X is O or S, Y is O, S, —NR 6 —CHR 7 — or —NR 8 —C(O)— and A is selected from 5-membered aromatic heterocyclic ring, 6-membered aromatic heterocyclic ring, naphthelenic or heterobicyclic aromatic ring system, phenyl and benzyl. A is optionally mono- or disubstituted. Compounds of Formula (Ia) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物式（Ia）的化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂，其中X为O或S，Y为O，S，-NR6-CHR7-或-NR8-C（O）-，而A选自5-成员芳香杂环环，6-成员芳香杂环环，萘环或杂双环芳香环系统，苯基和苄基。A可选择单取代或双取代。化合物（Ia）的化合物作为抗动脉粥样硬化，抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂是有用的。
• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Blouin Marc

  公开号：US20090030048A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The instant invention provides compounds of Formula Ia which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula Ia are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了Ia式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。Ia式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• Erythromycin a derivatives and method for the preparation of the same
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0272110B1

  公开（公告）日：1993-04-07