4,7-Epoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 3a,4,7,7a-tetrahydro-3,3-dipropyl- | 79402-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,7-Epoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 3a,4,7,7a-tetrahydro-3,3-dipropyl-
• 英文别名: dipropyl-5,5 dioxa-4,10 exo-tricyclo<5.2.1.0^2.6>decene-8 one-3；dipropyl-5,5 dioxa-4,10 exo-tricyclo[5.2.1.0^2.6]decene-8 one-3
• CAS: 79402-74-7；94234-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: NVMBBWCLDRXWIV-WHOHXGKFSA-N

物化性质

• 熔点：
  61 °C
• 沸点：
  367.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Epoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 3a,4,7,7a-tetrahydro-3,3-dipropyl- 生成 dipropyl-5,5 (5H)furannone-2
  参考文献：
  名称：

  一种简便且普遍的制备4-取代-2丁烯内酯的途径

  摘要：

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92950-8
• 作为产物：
  描述：

  exo-3,6-epoxy-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 、 丙基溴化镁 生成 4,7-Epoxyisobenzofuran-1(3H)-one, 3a,4,7,7a-tetrahydro-3,3-dipropyl-
  参考文献：
  名称：

  一种简便且普遍的制备4-取代-2丁烯内酯的途径

  摘要：

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92950-8

文献信息

• Etude de l'action des alkylmagnesiens primaires et arylmagnesiens sur les anhydrides tricycliques pontes
  作者：P. Canonne、M. Akssira、G. Fytas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91134-2

  日期：1984.1