2,2,6,6-tetramethyl-1-{2-methyl-1-[4-(10-triethoxysilanyldecyloxymethyl)phenyl]propoxy}piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-{2-methyl-1-[4-(10-triethoxysilanyldecyloxymethyl)phenyl]propoxy}piperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-(2-methyl-1-(4-(((10-(triethoxysilyl)decyl)oxy)methyl)phenyl)propoxy)piperidine；Triethoxy-[10-[[4-[2-methyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropyl]phenyl]methoxy]decyl]silane；triethoxy-[10-[[4-[2-methyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropyl]phenyl]methoxy]decyl]silane
• 化学式: C₃₆H₆₇NO₅Si
• 分子量: 622.017
• InChiKey: RBNRKFHUJUOYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-bromo-2-methylpropyl)benzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 铜 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 115.5h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-{2-methyl-1-[4-(10-triethoxysilanyldecyloxymethyl)phenyl]propoxy}piperidine
  参考文献：
  名称：

  正交点击反应制备双功能介孔二氧化硅纳米粒子及其在协同催化中的应用

  摘要：

  描述了双功能介孔二氧化硅纳米粒子的合成。通过将四乙氧基硅烷与两个正交官能化的三乙氧基烷基硅烷共缩合，可在介孔二氧化硅中引入两个化学正交的官能度。后功能化是通过正交表面化学实现的。硫醇-烯反应，Cu催化的1,3-偶极炔烃/叠氮化物环加成反应和自由基一氧化氮交换反应被用作正交过程，以在表面上安装两种反应性不同的官能团。讨论了通过这种方法制备带有酸性和碱性位点的介孔二氧化硅纳米粒子。颗粒通过固态NMR光谱，元素分析，红外光谱和扫描电子显微镜进行分析。作为第一个应用程序，

  DOI：

  10.1002/chem.201200499

文献信息

• Site-Selective Surface-Initiated Polymerization by Langmuir–Blodgett Lithography
  作者：Marion K. Brinks、Michael Hirtz、Lifeng Chi、Harald Fuchs、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.200605020

  日期：2007.7.2