1-(ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 950664-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(ethoxymethyl)-5-nitro-6-methyluracil；1-(Ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 950664-89-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₅
• 分子量: 229.192
• InChiKey: SRUCJMWMFVPCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(ethoxymethyl)-3-benzyl-5-amino-6-phenylethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1‐(Alkyl)‐5‐dimethylamino‐6‐phenethyluracils as Potent Nonnucleoside HIV‐1 RT Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701412737
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基尿嘧啶 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 硝酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(ethoxymethyl)-6-methyl-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1‐(Alkyl)‐5‐dimethylamino‐6‐phenethyluracils as Potent Nonnucleoside HIV‐1 RT Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701412737