3-oxo-3-phenylpropyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-phenylpropyl benzoate
• 英文别名: (3-Oxo-3-phenylpropyl) benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: BEPNLGRQMOTQHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-苯基丙烷-1-酮 生成 3-oxo-3-phenylpropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Beets; Heeringa, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1085,1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enhanced Structural Variety of Nonplanar <i>N</i>-Oxyl Radical Catalysts and Their Application to the Aerobic Oxidation of Benzylic C–H Bonds
  作者：Yoichi Kadoh、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1248/cpb.c16-00083

  日期：——

  higher yields than a corresponding methoxy-substituted analogue. The introduction of substituents at the aromatic ring was also effective, as evident from the performance of 7-CF3 and 4,5,6,7-tetrafluoro precatalysts. Especially the combination of trifluoroethoxy- and 4,5,6,7-tetrafluoro substitution afforded a superior performance. These catalyst systems exhibited high functional group tolerance during

  描述了结构可变的非平面N-氧基自由基催化剂的设计与合成及其在苄基CH键的好氧氧化，醚化和乙酰氨基化中的应用。CH键的催化氧化代表了一种以直接方式从简单的烃类合成氧化功能分子的强大工具。由N-羟基邻苯二甲酰亚胺（1）生成的缺乏电子的N-氧基自由基催化剂，例如邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）自由基，由于其在高键解离能的CH键氧化中的应用而备受关注。 ）。然而，1中的几个位点可用于结构修饰和催化性能的改善。通过用三氟甲基（CF3）取代的sp（3）-碳取代1中的一个羰基，我们生成了一个额外的可调位点和一个非平面骨架，同时保留了所需的吸电子性能并提高了相对于1的亲脂性。我们合成了多种含有此类CF3部分的N-羟基预催化剂，并研究了它们在好氧环境中的效用。苄基CH键的氧化。具有吸电子取代基的预催化剂，例如三氟乙氧基和苯乙酮部分，比相应的甲氧基取代的类似物具有更高的产率。从7-CF3和4,5,6,7-四
• [EN] LIGHT INDUCED CATALYTIC C-H OXYGENATION OF ALKANES<br/>[FR] OXYGÉNATION C-H CATALYTIQUE INDUITE PAR LA LUMIÈRE D'ALCANES
  申请人：ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021059287A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  A method of oxygenating a benzylic C-H bond is provided. The method comprises light induced activation of an initiator and subsequent reaction with oxygen, resulting in the formation of free radicals. Subsequently, free radicals catalyze the reaction of the benzylic C-H bond with oxygen, thereby forming an oxygenated compound.

  提供一种对苄基C-H键进行氧化的方法。该方法包括通过光诱导激活引发剂，然后与氧发生反应，从而形成自由基。随后，自由基催化苄基C-H键与氧的反应，从而形成一个氧化合物。
• Regioselective Wacker-Type Oxidation of Internal Olefins in ^<i>t</i>BuOH Using Oxygen as the Sole Oxidant and ^<i>t</i>BuONO as the Organic Redox Cocatalyst
  作者：Qing Huang、Ya-Wei Li、Xiao-Shan Ning、Guo-Qing Jiang、Xiao-Wei Zhang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04503

  日期：2020.2.7

  A regioselective Wacker-Tsuji oxidation of internal olefins in tBuOH has been developed using oxygen as the terminal oxidant and tert-butyl nitrite as the simple organic redox cocatalyst without the involvement of hazardous cocatalysts or harsh reaction conditions. A series of internal olefins bearing various functional groups can be oxidized to the corresponding substituted ketones in generally good

  使用氧气作为末端氧化剂，使用亚硝酸叔丁酯作为简单的有机氧化还原助催化剂，开发了tBuOH中内部烯烃的区域选择性Wacker-Tsuji氧化方法，而没有涉及危险的助催化剂或苛刻的反应条件。一系列带有各种官能团的内烯烃可以以高区域选择性的通常良好的收率被氧化成相应的取代的酮。
• Visible-Spectrum Solar-Light-Mediated Benzylic C–H Oxygenation Using 9,10-Dibromoanthracene As an Initiator
  作者：Sourav K. Santra、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01720

  日期：2021.1.1

  report a visible-light-mediated benzylic C–H oxygenation reaction. The reaction is initiated by solar light or the blue LED activation of 9,10-dibromoanthracene in a reaction with oxygen and takes place at ambient temperature and air pressure. Secondary benzylic positions are oxygenated to ketones, while tertiary benzylic carbons are oxygenated to give hydroperoxides. Notably, cumene hydroperoxide

  我们报道了可见光介导的苄基CH氧化反应。该反应由太阳光或在与氧气的反应中通过蓝色LED激活9,10-二溴蒽而引发，并在环境温度和气压下进行。仲苄基位置被氧化成酮，而叔苄基碳被氧化得到氢过氧化物。值得注意的是，与当前采用的工业条件相比，氢过氧化枯烯的产率更高且条件更温和。
• 一种酯类化合物的合成新方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN111187160A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明公开了一种酯类化合物的合成方法，其步骤是以有机羧酸和α，β‑不饱和酮为起始原料，碳酸钠水溶液为反应介质，通过oxa‑Michael加成反应合成酯类化合物。本发明方法与传统酯类化合物的合成方法相比反应条件温和、操作简单，所用试剂价格低廉，底物适应范围更广，环境友好，产率高，原子完全利用。