Nα-(tert-butoxycarbonyl)-O-(dimethylphosphono)tyrosine anthraquinon-2-ylmethyl ester | 127103-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(tert-butoxycarbonyl)-O-(dimethylphosphono)tyrosine anthraquinon-2-ylmethyl ester
• 英文别名: N^α-(tert-butoxycarbonyl)-O-(dimethylphosphono)tyrosine anthraquinon-2-ylmethyl ester
• CAS: 127103-00-8
• 化学式: C₃₁H₃₂NO₁₀P
• 分子量: 609.57
• InChiKey: RDVSLLQTEJRFJJ-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  720.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  143.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(tert-butoxycarbonyl)-O-(dimethylphosphono)tyrosine anthraquinon-2-ylmethyl ester 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到Nα-Boc-O-(二甲基磷酸基)-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-phosphotyrosine-containing peptides. 3. Synthesis of H-Pro-Tyr(P)-Val-OH via dimethyl phosphate protection and the use of improved deprotection procedures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a041
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 四氮唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Nα-(tert-butoxycarbonyl)-O-(dimethylphosphono)tyrosine anthraquinon-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-phosphotyrosine-containing peptides. 3. Synthesis of H-Pro-Tyr(P)-Val-OH via dimethyl phosphate protection and the use of improved deprotection procedures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a041