β -cyclodextrin | 1138393-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β -cyclodextrin
• 英文别名: β-cyclodextrin
• CAS: 1138393-50-6
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1306.19
• InChiKey: YXZNIHVRZRTTKE-ZQOBQRRWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.33
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  611.25
• 氢给体数：
  21.0
• 氢受体数：
  38.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酸离子 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成 β -cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Cyclodextrin carriers of positively charged porphyrin sensitizers

  摘要：

  阳离子敏化剂 5,10,15,20-四（N-甲基吡啶-4-基）卟啉（TMPyP）与原生的、过甲基化的、磺化的和二甲基磺化的环糊精（CD）形成超分子复合物。结合相互作用通过核磁共振、质谱、毛细管区带电泳、紫外可见光和荧光光谱得到了证实。原生 CD 的二维核磁共振实验表明，TMPyP 与 CD 外表面的相互作用是主要的结合模式。TMPyP 与磺化 CD 的高结合亲和力是由于静电作用。结合的同时，TMPyP 的碱性也在增加。βCD 不会影响 TMPyP 三重态的寿命，而与磺化 CD 结合则会导致 TMPyP 三重态质子化，即使在中性溶液中也是如此。二质子化阴离子敏化剂 5,10,15,20-四（4-磺酸基苯基）卟啉（TPPSH22+）与原生 βCD 和 γCD 形成主-客复合物，与其非质子化状态类似。吡咯氮原子的正电荷对相互作用的模式没有显著影响。与 TMPyP 相反，与原生 CD 结合的 TPPSH22+ 的三重态寿命会增加。

  DOI：

  10.1039/b908772a