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4-苄基哌嗪-2-甲酰胺 | 85817-33-0

中文名称
4-苄基哌嗪-2-甲酰胺
中文别名
——
英文名称
4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxamide
英文别名
4-Benzylpiperazine-2-carboxamide
4-苄基哌嗪-2-甲酰胺化学式
CAS
85817-33-0
化学式
C12H17N3O
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
WGIWJDQRXFTODM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2cb1955545f3d6fe8320632cbbcc36e2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄基哌嗪-2-甲酰胺溴乙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 生成 Tert-butyl 2-(2-carbamoylpiperazin-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物,其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性,并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。
    公开号:
    WO2015150555A1
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩苯甲醛哌嗪-2-甲酰胺氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以yielding 2.4 parts (55%) of 4-(phenylmethyl)-2-piperazinecarboxamide的产率得到4-苄基哌嗪-2-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    N-aryl-piperazinealkanamides useful for protecting hearts from
    摘要:
    这句话的中文翻译如下: 新型N-芳基哌嗪烷酰胺化合物,其中特定取代基附着在哌嗪环的一个碳原子上,这些化合物可用于保护心脏免受缺血、缺氧或低氧引起的心肌损伤。
    公开号:
    US04766125A1
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文献信息

  • N-aryl-piperazinealkanamides useful for improving sleep
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04880808A1
    公开(公告)日:1989-11-14
    A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.
    一种改善患有睡眠障碍的温血动物睡眠的方法,该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有相同物质的组合物。新颖的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物
  • Method of improving sleep
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04968684A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.
    一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠质量的方法,该方法包括给予特定的N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基-哌嗪烷酰胺衍生物
  • 4-substituted-2(or 3)aminocarbonyl-1-piperazineacetamide
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US05026853A1
    公开(公告)日:1991-06-25
    A method of improving sleep in warm-blooded animals suffering from sleep disorders, which method comprises the administration of particular N-aryl-piperazinealkanamide derivatives and compositions containing the same. Novel N-aryl-piperazinealkanamide derivatives.
    一种改善患有睡眠障碍的恒温动物睡眠的方法,该方法包括给予特定的N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物和含有这些衍生物的组合物。新型N-芳基哌嗪烷酰胺衍生物
  • Novel N-aryl-piperazinealkanamides
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0068544A2
    公开(公告)日:1983-01-05
    Novel N-aryl-piperidineaikanamides, having particular substituents attached to one of the carbon atoms of the piperazine ring, which compounds can be used for ameliorating the blood perfusion of the muscular tissues of the heart and/or protecting the heart. partially or completely, from myocardial injury caused by more or less brief episodes of ischaemia, anoxia or hypoxia: processes of preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredients.
    新型 N-芳基哌啶偕酰胺,其哌嗪环的一个碳原子上连接有特殊的取代基,该化合物可用于改善心脏肌肉组织的血液灌注和/或部分或完全保护心脏,使其免受或多或少短暂的缺血、缺氧或缺氧引起的心肌损伤:制备此类化合物的工艺和含有此类化合物作为活性成分的药物组合物。
  • Macrocylic pyrimidine derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10017509B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.
    本发明涉及式 (I) 的取代大环嘧啶生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物具有 EF2K 抑制活性和可选的 Vps34 抑制活性。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
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