1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-3-[3-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-piperidinyl]propyl]-2H-benzimidazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-3-[3-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-piperidinyl]propyl]-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 1-[3-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]piperidin-1-yl]propyl]-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-2-one
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₂
• 分子量: 431.578
• InChiKey: JHLHJEQHJXNWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-3-(1-甲基乙烯基)-2H-苯并咪唑-2-酮 、 1-(3-methylphenyl)-2-(4-piperidinyl)ethanone hydrobromide 、 disodium;carbonate 、 4-甲基-2-戊酮 在 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 8.6 parts (100%) of 1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-3-[3-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-piperidinyl]propyl]-2H-benzimidazol-2-one as an oily residue的产率得到1,3-dihydro-1-(1-methylethenyl)-3-[3-[4-[2-(3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1-piperidinyl]propyl]-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives

  摘要：

  这是一种新型的1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，这些化合物对5-羟色胺具有强烈的拮抗作用，同时也是中枢神经系统抑制剂，具有抗恶心、神经阻滞和抗充血剂的用途。

  公开号：

  US04254127A1

文献信息

• 1,3-Dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04254127A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  Novel 1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]-2H-benzimidazol-2-one derivatives which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants, having utility as antiemetic, neuroleptic and anti-congestive agents.

  这是一种新型的1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，这些化合物对5-羟色胺具有强烈的拮抗作用，同时也是中枢神经系统抑制剂，具有抗恶心、神经阻滞和抗充血剂的用途。
• Novel 1,3-dihydro-1-((1-piperidinyl)alkyl)-2H-benzimidazol-2-one derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0037713A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  1,3-dihydro-1-[(1-piperidinyl)alkyl]- 2H-benzimidazol-2-one derivatives of the formula wherein R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, lower alkyl and trifluoromethyl; R3 is a member selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkylcarbonyl; lk is a lower alkylene radical; R4 and R5 are each independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl; X is a member selected from the group consisting of wherein said R2 is hydrogen or lower alkyl and said q is the integer 2 or 3; and Ar is a member selected from the group consisting of phenyl, substituted phenyl, pyridinyl and thienyl, wherein said substituted phenyl has from 1 to 3 substituents each independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl, lower alkyloxy, amino, nitro and trifluoromethyl, which compounds are potent serotonin-antagonists and central nervous system depressants having a capability as antiemetic neuroleptic and anti-congestive agents.

  式中的 1,3-二氢-1-[(1-哌啶基)烷基]-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物 其中 R1 和 R2 各自独立地选自氢、卤素、低级烷基和三氟甲基组成的组； R3 是选自由氢、低级烷基和低级烷基羰基组成的组； lk 是低级亚烷基； R4 和 R5 各自独立地选自氢和低级烷基组成的组； X 选自以下组成的组 其中所述 R2 为氢或低级烷基，所述 q 为整数 2 或 3；以及 Ar 是选自由苯基、取代苯基、吡啶基和噻吩基组成的组，其中所述取代苯基具有 1 至 3 个各自独立选自由卤代、低级烷基、低级烷氧基、氨基、硝基和三氟甲基组成的组的取代基、 这些化合物是强效的血清素拮抗剂和中枢神经系统抑制剂，具有止吐、神经安定和抗充血作用。
• US4254127A
  申请人：——

  公开号：US4254127A

  公开（公告）日：1981-03-03