1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-3-(1-甲基乙烯基)-2H-苯并咪唑-2-酮 | 62780-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-3-(1-甲基乙烯基)-2H-苯并咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-3-isopropenylbenzimidazolin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-3-(1-methylethenyl)-2H-benzimidazol-2-one；1-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-3-(1-methylethenyl)-2H-benzimidazol-Z-one；1-(3-chloro-propyl)-3-isopropenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-3-(1-methylvinyl)-2H-benzimidazol-2-one；1-(3-chloropropyl)-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-2-one
• CAS: 62780-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O
• 分子量: 250.728
• InChiKey: MKZOYCWVYJRSAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-3-(1-甲基乙烯基)-2H-苯并咪唑-2-酮 在 氢氧化钾 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到1,7-bis-(3-isopropenyl-2-oxobenzimidazolinyl)-4-oxaheptane
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-4-甲基-2H-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-氯丙基)-1,3-二氢-3-(1-甲基乙烯基)-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Meth-Cohn, Otto; Smith, David I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 261 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Benzazolylalkyl-4-substituted-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04035369A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the class of 1-(benzazolyalkyl)piperidine derivatives, useful as neuroleptic agents.

  苯并咪唑烷基哌啶衍生物类化合物，可用作抗精神病药物。
• 1,3-Dihydro-1-[3-(1-piperidinyl)propyl]-2H-benzimidazol-2-ones and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04066772A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Compounds of the class of 1-(benzazolyalkyl)piperidine derivatives useful as antiemetic agents.

  1-(苯并咪唑烷基)哌啶衍生物类化合物，可用作抗恶心药物。
• 1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04200641A1

  公开（公告）日：1980-04-29

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.
• 一种合成1-（3-氯丙基）-苯并咪唑-2-酮的方法
  申请人：上海艾康睿医药科技有限公司

  公开号：CN108129396A

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明提供了一种合成1‑(3‑氯丙基)‑苯并咪唑‑2‑酮的方法，其反应路线如下：本发明具有如下的有益效果：1、本发明设计了一条新的合成路线来制备具有式(DOM‑4)结构的多潘立酮中间体，并得以实现；这条路线反应选择性好、可控性强，非常有利于大规模工业化生产的实现；2、利用本发明的路线和方法，大幅降低了多潘立酮中间体的生产成本，提高了多潘立酮中间体的纯度，从而使得多潘立酮的生产成本大幅降低。
• 一种多潘立酮药物中间体1-（3-氯丙基）-苯并咪唑-2-酮的合成方法
  申请人：成都卡迪夫科技有限公司

  公开号：CN105439960A

  公开（公告）日：2016-03-30

  一种多潘立酮药物中间体1-(3-氯丙基)-苯并咪唑-2-酮的合成方法,包括如下步骤：在反应容器中加入1-烯丙基苯并咪唑-2-酮0.19mol,乙二醇120—140ml,亚硫酸钠0.26—0.28mol,升高溶液温度至35—40℃，控制搅拌速度110—130rpm,滴加1-胺基-3-溴-丙烷0.23—0.25mol,滴加时间控制在2—3h,反应4—5h,将反应物倒入氯化钠溶液中，用环己醇提取5—7次，环己醇提取液用氧化钙干燥，蒸去溶剂，得油状1-烯丙基-3-(3-氯丙基)苯并咪唑-2-酮(3)；在上述油状物(3)中加入磷酸溶液120ml,丙睛60ml,控制搅拌速度110—130rpm,升高溶液温度至70—75℃，反应3—4h,蒸去部分丙睛，冷却，析出固体，过滤，固体用盐溶液洗涤，脱水剂脱水，得1-(3-氯丙基)-苯并咪唑-2-酮。