4-(9’-phenanthrenyl)[2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4-(9’-phenanthrenyl)[2.2]paracyclophane
• 英文别名: 5-Phenanthren-9-yltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene；5-phenanthren-9-yltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaene
• 化学式: C₃₀H₂₄
• 分子量: 384.521
• InChiKey: WNZUZRNOOIJQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴[2.2]对环芳烷 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-(9’-phenanthrenyl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]芳环三氟硼酸酯的制备和合成应用：高效且方便的亲核[2.2]芳环交叉偶联结构单元的途径

  摘要：

  在铃木-宫浦交叉偶联反应中，介绍了[2.2]对环苯甲酸三氟硼酸酯的制备和合成应用。本文所述的三氟硼酸盐和卤代三氟硼酸盐是台式稳定的结晶固体，可在数克范围内获得，并且可以与各种芳基（杂）卤化物交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901171

文献信息

• Preparation and Synthetic Applications of [2.2]Paracyclophane Trifluoroborates: An Efficient and Convenient Route to Nucleophilic [2.2]Paracyclophane Cross‐Coupling Building Blocks
  作者：Daniel M. Knoll、Helena Šimek、Zahid Hassan、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201901171

  日期：2019.9.30

  Preparation and synthetic applications of [2.2]paracyclophane trifluoroborates in the Suzuki–Miyaura cross‐coupling reaction is described. The trifluoroborates and halotrifluoroborates described herein are bench‐stable, crystalline solids accessible on multi‐gram scale and can be cross‐coupled with a wide range of aryl(hetero) halides.

  在铃木-宫浦交叉偶联反应中，介绍了[2.2]对环苯甲酸三氟硼酸酯的制备和合成应用。本文所述的三氟硼酸盐和卤代三氟硼酸盐是台式稳定的结晶固体，可在数克范围内获得，并且可以与各种芳基（杂）卤化物交叉偶联。