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2,6-二氯吡啶-4-甲醇 | 101990-69-6

中文名称
2,6-二氯吡啶-4-甲醇
中文别名
2,6-二氯-4-吡啶甲醇
英文名称
(2,6-dichloropyridin-4-yl)methanol
英文别名
2,6-dichloro-4-(hydroxymethyl)pyridine;2,6-Dichloropyridine-4-methanol
2,6-二氯吡啶-4-甲醇化学式
CAS
101990-69-6
化学式
C6H5Cl2NO
mdl
MFCD00052638
分子量
178.018
InChiKey
YDGJTFCKLFLWFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    0°C
  • 沸点:
    0°C
  • 密度:
    1.478±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    0°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R22
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险类别:
    IRRITANT
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:b333afafb5a456e070e956b222f1befe
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2,6-二氯-4-吡啶甲醇

模块 1. 化学品
产品名称: 2,6-Dichloro-4-pyridinemethanol
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,6-二氯-4-吡啶甲醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 101990-69-6
俗名: 2,6-Dichloro-4-(hydroxymethyl)pyridine
分子式: C6H5Cl2NO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,6-二氯-4-吡啶甲醇

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
136°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
2,6-二氯-4-吡啶甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,6-二氯-4-吡啶甲醇


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶-4-甲醇N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以1.1 g的产率得到4-溴甲基-2,6-二氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    摘要:
    提供的是公式(I)的新颖化合物: 以及它们的药用可接受盐,这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物,它们的药用可接受盐,以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
    公开号:
    US20170355708A1
  • 作为产物:
    描述:
    柠嗪酸 在 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 2,6-二氯吡啶-4-甲醇
    参考文献:
    名称:
    逆转发现范式:荧光化学传感器组合发现的新方法
    摘要:
    我们在这里报告了一种发现荧光化学传感器的新方法,其中一种新的信号机制允许核心荧光团用于新结合事件的组合搜索,从而扭转了主导的发现范式。
    DOI:
    10.1021/ja043682p
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文献信息

  • [EN] 5- OR 7-AZAINDAZOLES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDAZOLES EN 5 OU 7 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:ACRAF
    公开号:WO2020178316A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present invention relates to β-lactamase inhibitors having the following general formula (I): wherein R1-R4 and X1-X2 are defined in the specification, pharmaceutical composition thereof, and use thereof for the treatment of a bacterial infection, alone or in combination with β-lactam antibiotics and/or other antibiotics and/or other β-lactamase inhibitors.
    本发明涉及具有以下一般式(I)的β-内酰胺酶抑制剂:其中R1-R4和X1-X2在规范中定义,其药物组成物,以及其用于治疗细菌感染的用途,单独或与β-内酰胺类抗生素和/或其他抗生素和/或其他β-内酰胺酶抑制剂结合使用。
  • [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:COMENTIS INC
    公开号:WO2012054510A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.
    这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
    申请人:COMENTIS INC
    公开号:WO2009042694A1
    公开(公告)日:2009-04-02
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)
    本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVE ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE
    申请人:AMPLYX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019113542A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Described herein are heterocycle substituted pyridine derivative antifungal agents and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of fungal diseases and infections.
    本文描述了杂环取代吡啶衍生物抗真菌药剂和包含该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗真菌病和感染是有用的。
  • MODULATORS FOR AMYLOID BETA
    申请人:Baumann Karlheinz
    公开号:US20090215759A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.
    该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂,因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用,特别是阿尔茨海默病,以及其他疾病,如脑淀粉样血管病变,遗传性脑出血伴淀粉样变性,荷兰型(HCHWA-D),多梗死性痴呆,拳击性痴呆和唐氏综合征。
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