2,6-dichloro-4-(methoxymethyl)pyridine | 221093-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(methoxymethyl)pyridine
• CAS: 221093-39-6
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• 分子量: 192.045
• InChiKey: RHZRJGAFIQFUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-4-(methoxymethyl)pyridine 在 potassium dihydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-6-yl)-6-chloro-4-(methoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  JP6557436

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 2,6-dichloro-4-(methoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  靶向酪氨酸激酶 2 (TYK2) 假激酶结构域：选择性 TYK2 抑制剂 ABBV-712 的发现

  摘要：

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 是一种非受体酪氨酸激酶，属于 JAK 家族，还包括 JAK1、JAK2 和 JAK3。TYK2 是多种自身免疫性疾病的有吸引力的靶点，因为它调节 IL-23 和 IL-12 受体下游的信号转导。与目前批准的 JAK 抑制剂相比，选择性 TYK2 抑制提供了差异化的临床特征。然而，使用抑制催化活性激酶结构域的小分子很难实现 TYK2 相对于其他 JAK 家族成员的选择性。最近，deucravacitinib 成功地靶向 TYK2 假激酶结构域作为实现异构体选择性的策略。本文描述的是针对假激酶结构域的选择性 TYK2 抑制剂的优化，从而发现了临床候选药物 ABBV-712 ( 21 )。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01373

文献信息

• Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20080045544A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol derivatives and agricultural chemicals
  申请人：Dainippon Ink and Chemical, Inc.

  公开号：US06281231B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The object is to provide a novel compound, with which there is little possibility of phytotoxicity for crop plants, and which is greatly effective in controlling various plant diseases caused by viruses pathogenic to plants, by bacteria, and by molds, and to provide agricultural chemicals, particularly agents for controlling plant diseases, containing this compound, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol, and/or a benzoic acid ester thereof as an active ingredient. As means for achieving the object, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol derivatives, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol, benzoic acid esters thereof, and agricultural chemicals containing these compounds as active ingredients are provided, the 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol derivative being expressed by general formula (1): wherein W denotes an optionally substituted C1 to C8 alkyl group, a trifluoromethylpyridyl group, —COR1, —SO2R2, —PO(OR3)2, —CONHR4, —COOR4, —COCOR4, or —SiR5R6R7, in which: R1 denotes an optionally substituted C1 to C18 alkyl group, an optionally substituted C1 to C18 alkenyl group, a phenyl group which has one or more specific substituent groups, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring residue which has any one of a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom as a ring component atom; R2 denotes an alkyl group or a phenyl group; R3 denotes an alkyl group; R4 denotes an alkyl group or a phenyl group; and each of R5 to R7 denotes an alkyl group.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，该化合物对作物植物具有很小的植物毒性可能性，并且在控制由病毒、细菌和霉菌引起的各种植物疾病方面具有极大的有效性，并提供含有此化合物2,6-二氯-4-吡啶甲醇和/或其苯甲酸酯作为活性成分的农药化学品，特别是用于控制植物疾病的药剂。为了实现这一目的，提供了2,6-二氯-4-吡啶甲醇衍生物、2,6-二氯-4-吡啶甲醇、其苯甲酸酯以及含有这些化合物作为活性成分的农药化学品，其中2,6-二氯-4-吡啶甲醇衍生物由通式（1）表示：其中W表示可选取代的C1至C8烷基、三氟甲基吡啶基、—COR1、—SO2R2、—PO（OR3）2、—CONHR4、—COOR4、—COCOR4或—SiR5R6R7，其中：R1表示可选取代的C1至C18烷基、可选取代的C1至C18烯基、具有一个或多个特定取代基的苯基或具有氮原子、氧原子或硫原子中的任一种作为环组分原子的5-或6-成员杂环环残基；R2表示烷基或苯基；R3表示烷基；R4表示烷基或苯基；且R5至R7中的每一个表示烷基。
• PHENYL, PYRIDINE, QUINOLINE, ISOQUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20100222350A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式及其药物可接受的盐的化合物。该发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022111624A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  公开了式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体(GLP-1R)的激动剂。还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• 2,6-DICHLORO-4-PYRIDINEMETHANOL DERIVATIVES AND AGRICULTURAL CHEMICALS
  申请人：DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1016661A1

  公开（公告）日：2000-07-05

  The object is to provide a novel compound, with which there is little possibility of phytotoxicity for crop plants, and which is greatly effective in controlling various plant diseases caused by viruses pathogenic to plants, by bacteria, and by molds, and to provide agricultural chemicals, particularly agents for controlling plant diseases, containing this compound, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol, and/or a benzoic acid ester thereof as an active ingredient. As means for achieving the object, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol derivatives, 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol, benzoic acid esters thereof, and agricultural chemicals containing these compounds as active ingredients are provided, the 2,6-dichloro-4-pyridinemethanol derivative being expressed by general formula (1): wherein W denotes an optionally substituted C1 to C8 alkyl group, a trifluoromethylpyridyl group, -COR1, -SO2R2, -PO(OR3)2, -CONHR4, -COOR4, -COCOR4, or -SiR5R6R7, in which: R1 denotes an optionally substituted C1 to C18 alkyl group, an optionally substituted C1 to C18 alkenyl group, a phenyl group which has one or more specific substituent groups, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring residue which has any one of a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom as a ring component atom; R2 denotes an alkyl group or a phenyl group; R3 denotes an alkyl group; R4 denotes an alkyl group or a phenyl group; and each of R5 to R7 denotes an alkyl group.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，该化合物对农作物植物几乎不产生植物毒性，而且对控制由植物致病病毒、细菌和霉菌引起的各种植物病害非常有效，并提供含有该化合物、2,6-二氯-4-吡啶甲醇和/或其苯甲酸酯作为有效成分的农用化学品，特别是控制植物病害的制剂。作为实现目标的手段，提供了 2,6-二氯-4-吡啶甲醇衍生物、2,6-二氯-4-吡啶甲醇、其苯甲酸酯以及含有这些化合物作为活性成分的农用化学品，2,6-二氯-4-吡啶甲醇衍生物由通式（1）表示： 其中 W 表示任选取代的 C1 至 C8 烷基、三氟甲基吡啶基、-COR1、-SO2R2、-PO(OR3)2、-CONHR4、-COOR4、-COCOR4 或-SiR5R6R7，其中：R1 表示任选取代的 C1 至 C18 烷基、任选取代的 C1 至 C18 烯基、具有一个或多个特定取代基的苯基、或具有氮原子、氧原子或硫原子中任意一个原子作为环组成原子的 5 或 6 元杂环残基；R2 表示烷基或苯基；R3 表示烷基；R4 表示烷基或苯基；以及 R5 至 R7 中的每一个表示烷基。