dimethyl 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-5-methylbicyclo[3.1.0]hexane-3,3-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-5-methylbicyclo[3.1.0]hexane-3,3-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 1-(1-acetylindol-3-yl)-5-methylbicyclo[3.1.0]hexane-3,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: RYJQWGISGAVLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘乙酰苯胺 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 dimethyl 1-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-5-methylbicyclo[3.1.0]hexane-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100