(+/-)-6-(4-nitrophenyl)-3-bromo-12a-methyl-12,12a-dihydro-(1,2,4)-oxadiazolo[4,5-c][1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+/-)-6-(4-nitrophenyl)-3-bromo-12a-methyl-12,12a-dihydro-(1,2,4)-oxadiazolo[4,5-c][1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
• 英文别名: 6-Bromo-3-methyl-9-(4-nitrophenyl)-4,13,15-trioxa-5,7,8-triazatetracyclo[8.7.0.03,7.012,16]heptadeca-1(17),5,8,10,12(16)-pentaene
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄O₅
• 分子量: 445.229
• InChiKey: VSAIZJWAKCDQFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-(4-nitrophenyl)-3-bromo-12a-methyl-12,12a-dihydro-(1,2,4)-oxadiazolo[4,5-c][1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(+/-)-6-(4-aminophenyl)-3-bromo-12a-methyl-12,12a-dihydro-(1,2,4)-oxadiazolo[4,5-c][1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  与2,3-苯并二氮杂卓衍生物的环加成反应

  摘要：

  我们在这里报道了炔丙基，烯丙基和氰基取代的2,3-苯并二氮杂与原位生成的腈氧化物和重氮甲烷的一些3 + 2偶极环加成反应。还注意到5 H- [2，3]苯并二氮杂pine环系统的碳-氮双键的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440224
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 5-(4-nitrophenyl)-8-methyl-9H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到(+/-)-6-(4-nitrophenyl)-3-bromo-12a-methyl-12,12a-dihydro-(1,2,4)-oxadiazolo[4,5-c][1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  与2,3-苯并二氮杂卓衍生物的环加成反应

  摘要：

  我们在这里报道了炔丙基，烯丙基和氰基取代的2,3-苯并二氮杂与原位生成的腈氧化物和重氮甲烷的一些3 + 2偶极环加成反应。还注意到5 H- [2，3]苯并二氮杂pine环系统的碳-氮双键的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440224

文献信息

• Cycloaddition reactions with 2,3-benzodiazepine derivatives
  作者：Máriusz Kertész、István Pallagi、Sándor Sólyom

  DOI：10.1002/jhet.5570440224

  日期：2007.3

  We report here on some 3+2 dipolar cycloaddition reactions of propargyl, allyl and cyano substituted 2,3-benzodiazepines with in situ generated nitrile oxides and diazomethane. The reactivity of carbon-nitrogen double bonds of the 5H-[2,3]benzodiazepine ring system was also noticed.

  我们在这里报道了炔丙基，烯丙基和氰基取代的2,3-苯并二氮杂与原位生成的腈氧化物和重氮甲烷的一些3 + 2偶极环加成反应。还注意到5 H- [2，3]苯并二氮杂pine环系统的碳-氮双键的反应性。