2,4-Bis(4-chlorobenzoyl)-1,5-bis(4-chlorophenyl)pentane-1,5-dione | 170647-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-Bis(4-chlorobenzoyl)-1,5-bis(4-chlorophenyl)pentane-1,5-dione
• CAS: 170647-11-7
• 化学式: C₃₁H₂₀Cl₄O₄
• 分子量: 598.309
• InChiKey: GMFYOCOPQAVVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Bis(4-chlorobenzoyl)-1,5-bis(4-chlorophenyl)pentane-1,5-dione 在 hydroxocobalt(III) Schiff base 甲醇 作用下， 反应 2.5h， 生成 对氯苯甲酸甲酯 、 1,5-bis-(4-chloro-phenyl)-pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldol Reaction of Dibenzoylmethanes with Formaldehyde Catalyzed by Cobalt Schiff Base Complex under Neutral Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1074r-
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-双(4-氯苯基)-1,3-丙二酮 在 hydroxocobalt(III) Schiff base 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以96%的产率得到2,4-Bis(4-chlorobenzoyl)-1,5-bis(4-chlorophenyl)pentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldol Reaction of Dibenzoylmethanes with Formaldehyde Catalyzed by Cobalt Schiff Base Complex under Neutral Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1074r-

文献信息

• Facile synthesis of bis-1,3-dicarbonyl compounds using inert dichloromethane as a one-carbon source
  作者：Li-Ming Jiang、Kai Xiang、Hai-Juan Jiao、Jing-Lin Yang、Heng-Tong Qu、Xue-Tao Xu、Wen-Bao、Dao-Yong Zhu、Shao-Hua Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154564

  日期：2023.6

  simple and convenient procedure for the preparation of valuable bis-1,3-dicarbonyl-substituted methane compounds and their derivatives has been developed using inert dichloromethane as one-carbon source in good to excellent yields. The advantages of this protocol are mild reaction conditions, easily scalable and good functional group compatibility. Moreover, the use of cyclic secondary amine as the promoter

  使用惰性二氯甲烷作为单碳源，开发了一种制备有价值的双-1,3-二羰基取代的甲烷化合物及其衍生物的简单方便的方法，收率良好。该协议的优点是反应条件温和、易于扩展和良好的功能组兼容性。此外，使用环状仲胺作为促进剂避免了过渡金属催化剂和氧化剂的存在。
• Methylene-Bridged Dimerization by Cu-Catalyzed Deconstructive C–C Cleavage of Oxacycloalkane
  作者：Xu Yuan、Jimei Yang、Xingjiang Yang、Na He、Mingyuan Han、Jun Lin、Wei Yu、Xiaohong Cheng、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02015

  日期：2023.8.4

  Herein, we demonstrate the successful utilization of copper catalysis and oxygen oxidation for consecutive C(sp3)–C(sp3) bond cleavage in alkyl cyclic ethers. A key step involves a copper–oxygen autoxidation process, generating in situ alkoxy radicals and triggering sequential C–C bond cleavage. This β-oxidative cleavage strategy enables the use of cyclic ethers as valuable C1 building blocks for the synthesis

  在此，我们证明了铜催化和氧氧化在烷基环醚中连续C(sp 3 )–C(sp 3 )键断裂的成功利用。一个关键步骤涉及铜-氧自动氧化过程，产生原位烷氧基自由基并触发连续的 C-C 键断裂。这种 β-氧化裂解策略使得能够使用环醚作为有价值的 C1 结构单元来合成桥联亚甲基二聚体。该反应有望激发针对惰性 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂的替代方法。