铁力木呫吨酮-B | 5042-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 铁力木呫吨酮-B
• 中文别名: 1,5,6-三羟基呫吨酮；1,5,6-三羟基双苯吡酮
• 英文名称: mesuxanthone B
• 英文别名: 1,5,6-trihydroxyxanthone；1,5,6-Trihydroxyxanthon；1,5,6-trihydroxy-9H-xanthen-9-one；mesuaxanthone B；1,5,6-trihydroxyxanthen-9-one
• CAS: 5042-03-5
• 化学式: C₁₃H₈O₅
• 分子量: 244.204
• InChiKey: QVQLOWQNIFSVLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  479.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁力木呫吨酮-B 在 copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 25.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.33h， 生成 [(E)-4-[8-hydroxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-9-oxoxanthen-4-yl]oxybut-2-enyl] 2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Garcinia Xanthones as Orally Active Antitumor Agents

  摘要：

  Using a newly developed strategy whose key step is the regioselective propargylation of hydroxyxanthone substrates, 99 structurally diverse Garcinia natural-product-like xanthones based on gambogic acid were designed and synthesized and their in vitro antitumor activity was evaluated. A set of 40 related compounds was chosen for determination of their physicochemical properties including polar surface area, log D-7.4, aqueous solubility, and permeability at pH 7.4. In the light of the in vitro antitumor activity and the physicochemical properties, two compounds were advanced into in vivo efficacy experiments. The antitumor activity of compound 112, administered po, showed more potent in vivo oral antitumor activity than gambogic acid.

  DOI：

  10.1021/jm301593r
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 铁力木呫吨酮-B
  参考文献：
  名称：

  组合的组学方法将藤黄酸和相关的氧杂蒽酮确定为丝氨酸棕榈酰转移酶复合物的共价抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，我们将天然产物藤黄酸以及与结构相关的合成氧杂蒽酮确定为从头鞘脂生物合成的同类共价抑制剂。我们应用化学蛋白质组学来确定藤黄酸与丝氨酸棕榈酰转移酶复合物（SPTSSB）的调节小亚基B结合。然后，我们测试与结构相关的合成氧杂蒽酮，以鉴定18个与SPTSSB具有同等效力但更具选择性的结合剂，并显示18降低了原位和体内鞘脂的水平。最后，使用各种生物学方法，我们证明18诱导特征性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）信号转导减少的细胞反应。这项研究表明，SPTSSB可能成为具有病理性S1P信号传导的各种疾病的可行治疗靶标。此外，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2020.03.008

文献信息

• Synthesis, SAR and Biological Evaluation of Natural and Non-natural Hydroxylated and Prenylated Xanthones as Antitumor Agents
  作者：Xiaojin Zhang、Xiang Li、Suofu Ye、Yu Zhang、Lei Tao、Yuan Gao、Dandan Gong、Meiyang Xi、Huyan Meng、Mingqian Zhang、Wenlei Gao、Xiaoli Xu、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.2174/1573406411208061012

  日期：2012.9.1

  SAR analysis revealed that the anti-proliferative activity of the xanthones is substantially influenced by the position and number of attached hydroxyl and prenyl groups, and the presence of hydroxyl group ortho to the carbonyl function of xanthone scaffold contributes significantly to their cytotoxicity. The new prenylated xanthone 20 with a relatively simple structure, namely 1,3,8-trihydroxy-2-prenylxanthone

  为了探索围绕带有羟基和异戊二烯基部分的蒽酮骨架的详细结构-活性关系（SAR），已合成了29种天然和非天然羟基化和异戊烯化的氧杂蒽酮，并评估了它们对五种人的体外抗增殖活性癌细胞系，包括HepG2（肝细胞癌），HCT-116（结肠癌），A549（肺癌），BGC823（胃癌）和MDAMB-231（乳腺癌）。SAR分析表明，氧杂蒽酮的抗增殖活性受附着的羟基和异戊二烯基的位置和数量的影响很大，而与黄酮骨架的羰基功能邻位的羟基的存在显着影响了它们的细胞毒性。发现具有相对简单结构的新的异戊烯酮黄酮20，即1,3,8-三羟基-2-异戊二烯酮吨酮，对所有五个癌细胞系均表现出与α-Mangostin相当的有效抗肿瘤活性。进一步的机理研究表明，化合物20诱导HepG2细胞凋亡并导致细胞周期停滞在S期。这些结果突出了化合物20作为新型有效的广谱抗肿瘤药物未来开发的潜在新的潜在候选者。
• A-ring oxygenation modulates the chemistry and bioactivity of caged Garcinia xanthones
  作者：Kristyna M. Elbel、Gianni Guizzunti、Maria A. Theodoraki、Jing Xu、Ayse Batova、Marianna Dakanali、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1039/c3ob40395e

  日期：——

  Natural products of the caged Garcinia xanthones (CGX) family are characterized by a unique chemical structure, potent bioactivities and promising pharmacological profiles. We have developed a Claisen/Diels–Alder reaction cascade that, in combination with a Pd(0)-catalyzed reverse prenylation, provides rapid and efficient access to the CGX pharmacophore, represented by the structure of cluvenone. To further explore this pharmacophore, we have synthesized various A-ring oxygenated analogues of cluvenone and have evaluated their bioactivities in terms of growth inhibition, mitochondrial fragmentation, induction of mitochondrial-dependent cell death and Hsp90 client inhibition. We found that installation of an oxygen functionality at various positions of the A-ring influences significantly both the site-selectivity of the Claisen/Diels–Alder reaction and the bioactivity of these compounds, due to remote electronic effects.

  被笼罩的伽马林黄酮(CGX)家族的天然产物具有独特的化学结构、强大的生物活性和良好的药理特征。我们开发了一种Claisen/Diels–Alder反应级联反应，并结合Pd(0)催化的逆普瑞尼基反应，快速高效地获得了以cluvenone结构为代表的CGX药效基团。为进一步探索该药效基团，我们合成了多种cluvenone的A环氧化类衍生物，并评估了它们在生长抑制、线粒体碎片化、诱导线粒体依赖性细胞死亡和Hsp90底物抑制等方面的生物活性。我们发现，在A环不同位置引入氧功能团显著影响了Claisen/Diels–Alder反应的位点选择性以及这些化合物的生物活性，原因在于远程电子效应。
• Studies on chemical modification and biology of a natural product, gambogic acid (III): Determination of the essential pharmacophore for biological activity
  作者：Xiaojian Wang、Na Lu、Qian Yang、Dandan Gong、Changjun Lin、Shenglie Zhang、Meiyang Xi、Yuan Gao、Libing Wei、Qinglong Guo、Qidong You

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.051

  日期：2011.4

  Caged 4-oxa-tricyclo[4.3.1.03,7]dec-2-one structural motifs are found in Garcinia natural products that demonstrate anti-tumor activity. Gambogic acid (GA, 1), the most abundant caged Garcinia xanthones, has been reported to be a promising anti-cancer agent. To identify the essential pharmacophore for its anti-tumor activity, a series of GA analogues that address potential key structural features for

  笼状的4-氧杂-三环[4.3.1.0 3,7 ] dec-2-one结构基序在藤黄天然产物中发现，具有抗肿瘤活性。据报道，笼状藤黄素含量最高的藤黄酸（GA，1）是一种很有前途的抗癌药。为了鉴定其抗肿瘤活性的基本药效团，合成了一系列解决生物活性潜在关键结构特征的GA类似物，其中化合物11a显示出与GA相当的体外抗肿瘤活性。11a的力学研究研究人员确定该化合物诱导HepG2细胞凋亡并阻止其G2 / M期细胞周期。确定了GA中维持抗肿瘤作用的支架主要部分的确定，并报道了基于笼状药效团的SAR，这将为今后的抗癌药物开发研究提供关键信息。
• GARCINIA DERIVATIVE, ITS PREPARING METHOD AND MEDICINAL USE
  申请人：You Qidong

  公开号：US20120059050A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to a field of pharmaceutical chemistry, more specifically, the present invention relates to a garcinia derivative Formula (I), its preparing method, and medicinal use. Wherein the definitions of R 1 and R 2 are disclosed in the specification of the present invention, and the derivative of the present invention is a structurally simplified analogue of the gambogic acid compound; wherein the gambogic acid compound possesses anti-cancer characteristics, and could be used for preparation of anti-tumor drugs.

  本发明涉及药物化学领域，更具体地说，本发明涉及一种藤黄衍生物配方（I），其制备方法和药用。其中，R1和R2的定义在本发明的说明书中披露，本发明的衍生物是甘黄酸化合物的结构简化类似物；甘黄酸化合物具有抗癌特性，可用于制备抗肿瘤药物。
• Caged Garcinia Xanthones, a Novel Chemical Scaffold with Potent Antimalarial Activity
  作者：Hangjun Ke、Joanne M. Morrisey、Shiwei Qu、Oraphin Chantarasriwong、Michael W. Mather、Emmanuel A. Theodorakis、Akhil B. Vaidya

  DOI：10.1128/aac.01220-16

  日期：2017.1

  falciparum, the causative parasite of human malaria, at the intraerythrocytic stages. Their activity can be substantially improved by attaching a triphenylphosphonium group at the A ring of the caged xanthone. Specifically, CR135 and CR142 were found to be highly effective antimalarial inhibitors, with 50% effective concentrations as low as ∼10 nM. CGXs affect malaria parasites at multiple intraerythrocytic

  笼状藤黄原体（CGXs）构成了由藤黄属热带/亚热带树木生产的天然产物家族，具有独特的化学结构，其定义为在an吨酮部分的C环上存在笼状支架，并表现出广泛的生物活动。在这里，我们显示合成的CGXs在红细胞内阶段对人疟疾的致病性寄生虫-恶性疟原虫表现出抗疟疾活性。通过在笼状黄酮的A环上连接一个三苯基phosph基团，可以大大提高它们的活性。具体而言，发现CR135和CR142是高效的抗疟疾抑制剂，有效浓度为50％，低至约10 nM。CGXs在多个红细胞内阶段影响疟原虫，成熟的阶段（滋养体和裂殖体）比不成熟的环更易受伤害。在CGX治疗后数小时内，疟原虫显示出明显的形态变化，寄生虫病（感染的红细胞百分比）显着降低以及线粒体异常分裂。但是，CGX并不靶向线粒体电子传输链，也不是靶向药物atovaquone的靶标和一些临床前候选药物。CGX在低微摩尔水平下对人HEK293细胞具有细胞毒性，这导致前导化合