2-amino-5-[4-cyanobenzoyl]amino-1-benzoyl-(ethyl-3-aminopropanoate) | 167853-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-[4-cyanobenzoyl]amino-1-benzoyl-(ethyl-3-aminopropanoate)
• CAS: 167853-91-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: UVBHWGBBXOTFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  134.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[4-cyanobenzoyl]amino-1-benzoyl-(ethyl-3-aminopropanoate) 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 1-(diphenylmethyl)-4-(2-carboxyethyl)-7-[4-(cyano)benzoyl]-amino-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基靛红酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2-amino-5-[4-cyanobenzoyl]amino-1-benzoyl-(ethyl-3-aminopropanoate)
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8

文献信息

• Mono-N-alkylation of anthranilamides via quinazolinones. An efficient synthesis of G5598, a benzodiazepine dione gpIIbIIIa antagonist
  作者：Robert R Webb、Peter L Barker、Mark Baier、Mark E Reynolds、Kirk D Robarge、Brent K Blackburn、Maureen H Tischler、Kenneth J Weese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76773-6

  日期：1994.4

  The mono-N-alkylation of an anthranilamide derivative via the reductive ring opening of a quinazolinone precursor, enables the synthesis of benzodiazepine dione derivative G5598, a potent inhibitor of the in vitro binding of GpIIbIIIa to fibrinogen.