磺胺甲恶唑-D4 | 1020719-86-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺甲恶唑-D4
• 英文名称: sulfamethoxazole D4
• 英文别名: Sulfamethoxazole-d4；4-amino-2,3,5,6-tetradeuterio-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1020719-86-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 257.25
• InChiKey: JLKIGFTWXXRPMT-QFFDRWTDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：微溶；甲醇：微溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Sulfamethoxazole D4（Ro 4-2130 D4）是一种氘代的 Sulfamethoxazole（Ro 4-2130）。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 氯磺酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 磺胺甲恶唑-D4
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于化工合成技术领域，特别涉及一种稳定同位素氘标记的磺胺类药物及其制备方法，包括步骤：(1)用苯‑d6(I)进行硝化反应制备氘标记硝基苯‑d5(II)，(2)将氘标记硝基苯‑d5(II)的硝基还原制得氘标记苯胺‑d5(III)，(3)在无水醋酸钠和冰醋酸条件下，氘标记苯胺‑d5(III)与乙酸酐制得氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)，(4)氘标记N‑乙酰苯胺‑d5(IV)与氯磺酸反应制得氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)，(5)R取代氘标记1‑氯磺酰基‑4‑乙酰氨基苯‑d4(V)的氯，然后水解，制得同位素氘标记的磺胺类药物(VII)。本发明的提供的制备方法反应条件简单、反应时间短、转化效率高、经济性强，适合大批量合成。

  公开号：

  CN107879985A

文献信息

• 一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法
  申请人：上海安谱实验科技股份有限公司

  公开号：CN110003128A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了一种稳定同位素标记的磺胺甲恶唑及其合成方法。该合成方法包括以下步骤：S1：将稳定同位素标记的苯胺与乙酸酐反应，制得稳定同位素标记的乙酰氨基苯；S2：将稳定同位素标记的乙酰氨基苯与氯磺酸反应，制得稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰氯；S3：将稳定同位素标记的对乙酰氨基苯磺酰、3‑氨基‑5甲基异恶唑以及4‑二甲氨基吡啶反应，制得稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑；S4：将稳定同位素标记的醋磺胺甲恶唑在碱性条件下水解，制得稳定同位素标记的磺胺甲恶唑。本发明的合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测磺胺甲恶唑的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。