苯乙烯-alpha,2,3,4,5,6-d6 | 217501-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙烯-alpha,2,3,4,5,6-d6
• 中文别名: 苯乙烯-α,2,3,4,5,6-d₆
• 英文名称: 1-Perdeuteriophenyl-1-deuterioethen
• 英文别名: styrene-α,2,3,4,5,6-d6；pentadeuterio-(1-deuterio-vinyl)-benzene；1,2,3,4,5-Pentadeuterio-6-(1-deuterioethenyl)benzene
• CAS: 217501-55-8
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 110.104
• InChiKey: PPBRXRYQALVLMV-IAKNLNTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-51 °C25 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.961 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  31 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R10,R20,R36/38
• 危险品运输编号：
  UN 2055 3/PG 3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯-d8 在 [RuH2(PPh3)4] 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 苯乙烯-alpha,2,3,4,5,6-d6
  参考文献：
  名称：

  使用磁标记筛选氚催化交换氢的催化剂

  摘要：

  同位素标记是评估农业用药物和化合物的重要方法。因此，需要一种快速方便的方法来选择性地将氢与最终产品中的非放射性氘或放射性氚进行交换。CO 对苯乙烯中孪生质子选择性交换影响的 PHIP-NMR 研究表明，CO 非线性地提高了选择性交换的效率并抑制了苯乙烯氢化成乙苯。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(200006)43:7<711::aid-jlcr356>3.0.co;2-q

文献信息

• Screening catalysts for the catalytic exchange of hydrogen by tritium using magnetic labeling
  作者：Heiko G. Niessen、Claudia Ulrich、Joachim Bargon

  DOI：10.1002/1099-1344(200006)43:7<711::aid-jlcr356>3.0.co;2-q

  日期：2000.6

  Isotope labeling is an important method to evaluate drugs and compounds for agricultural use. Therefore, a fast and convenient method to selectively exchange hydrogen against non-radioactive deuterium or radioactive tritium in the final product is desirable. PHIP-NMR investigations of the influence of CO on the selective exchange of the geminal protons in styrene show that CO increases the efficiency

  同位素标记是评估农业用药物和化合物的重要方法。因此，需要一种快速方便的方法来选择性地将氢与最终产品中的非放射性氘或放射性氚进行交换。CO 对苯乙烯中孪生质子选择性交换影响的 PHIP-NMR 研究表明，CO 非线性地提高了选择性交换的效率并抑制了苯乙烯氢化成乙苯。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Mild and Selective H/D Exchange at the β Position of Aromatic α-Olefins by N-Heterocyclic Carbene-Hydride-Rhodium Catalysts
  作者：Andrea Di Giuseppe、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Fernando J. Lahoz、Victor Polo、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/anie.201007238

  日期：2011.4.18

  Pacman bites selectively! Stable rhodium(III)–N‐heterocyclic carbene–hydride complexes (Pacman‐like catalysts) are highly active and selective catalysts for H/D exchange at the β position of aromatic α‐olefins (see picture). The interplay between bulky N‐heterocyclic carbene and quinolinate ligands determines the size of the steric window responsible for this selectivity.

  吃豆子有选择性地咬人！稳定的铑（III）-N-杂环卡宾-氢化物络合物（类似Pacman的催化剂）是在芳族α-烯烃的β位进行H / D交换的高活性和选择性催化剂（参见图片）。庞大的N杂环卡宾与喹啉酸酯配体之间的相互作用决定了造成这种选择性的空间窗口的大小。