(+/-)-1-phenylethyl bromide-d9 | 68239-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-1-phenylethyl bromide-d9
• 英文别名: Benzene-d5, (1-bromoethyl-1,2,2,2-d4)-；1-(1-bromo-1,2,2,2-tetradeuterioethyl)-2,3,4,5,6-pentadeuteriobenzene
• CAS: 68239-29-2
• 化学式: C₈H₉Br
• 分子量: 193.992
• InChiKey: CRRUGYDDEMGVDY-KIVWUKIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-phenylethyl bromide-d9 在 (S)-(+)-扁桃酸 、 氨 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (1S)-N-trifluoroacetyl-α-methylbenzylamine-d9
  参考文献：
  名称：

  Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept

  摘要：

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol010108z
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硼氘化钠 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (+/-)-1-phenylethyl bromide-d9
  参考文献：
  名称：

  Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept

  摘要：

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol010108z

文献信息

• Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Nobuyuki Hayashi、Choon-Hong Tan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol010108z

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.