(+/-)-α-methylbenzylamine-d9 | 274682-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-α-methylbenzylamine-d9
• 英文别名: (R)-methylbenzylamine-d₉；1-phenylethylamine-d9；1,2,2,2-Tetradeuterio-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)ethanamine；1,2,2,2-tetradeuterio-1-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)ethanamine
• CAS: 274682-99-4
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 130.111
• InChiKey: RQEUFEKYXDPUSK-KIVWUKIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-α-methylbenzylamine-d9 在 (S)-(+)-扁桃酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R)-N-trifluoroacetyl-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept

  摘要：

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol010108z
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硼氘化钠 、 盐酸羟胺 、 四氯化钛 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 重水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (+/-)-α-methylbenzylamine-d9
  参考文献：
  名称：

  通过单晶中子衍射直接观察氘在晶态反应中的迁移。二。3-1钴肟配合物的光异构化

  摘要：

  为了弄清曝光的（3-氰基丙基-d2α-α）-[（R）-1-苯基乙胺-d11]双（二甲基乙二酰肟基-d14）钴（III）的单晶中子衍射分析在某些钴肟配合物中与Co原子键合的3-氰基丙基的结晶态光异构化机理。辐照前，与3-氰基丙基的C1原子键合的两个H原子与-CH2CH2CD2CN等D原子交换。在氙气灯下，晶体的晶胞尺寸逐渐变化。暴露7天后，变化很小。通过中子衍射分析结构。将3-氰基丙基基团转化为1-氰基丙基基团，例如-CD（CN）C（H1 / 2，D1 / 2）2CH3，并保留了单晶形式。这表明与C1键合的D原子之一迁移至与C2键合的任一位置。配合物的其他原子保持不变。这些结果表明光异构化分两个步骤进行：首先将3-氰基丙基异构化为2-氰基丙基，然后将2-氰基丙基转化为1-氰基丙基。此外，清楚的是，第二步异构化是不可逆的，因为保留了一个D原子。估计C 2处的无序结构是由光异构化后产生的1-氰丙

  DOI：

  10.1107/s0108768199012008

文献信息

• Direct observation of deuterium migration in crystalline-state reaction by single-crystal neutron diffraction. II. 3–1 Photoisomerization of a cobaloxime complex
  作者：Takashi Ohhara、Jun Harada、Yuji Ohashi、Ichiro Tanaka、Shintaro Kumazawa、Nobuo Niimura

  DOI：10.1107/s0108768199012008

  日期：2000.4.1

  Single crystal neutron diffraction analysis of photo-exposed (3-cyanopropyl-d2(alpha,alpha))-[(R)-1-phenylethylamine-d11]bis(dimethylglyoximato-d14)cobalt(III) was carried out in order to clarify the mechanism of the crystalline-state photoisomerization of the 3-cyanopropyl group bonded to the Co atom in some cobaloxime complexes. Before irradiation the two H atoms bonded to the C1 atom of the 3-cyanopropyl

  为了弄清曝光的（3-氰基丙基-d2α-α）-[（R）-1-苯基乙胺-d11]双（二甲基乙二酰肟基-d14）钴（III）的单晶中子衍射分析在某些钴肟配合物中与Co原子键合的3-氰基丙基的结晶态光异构化机理。辐照前，与3-氰基丙基的C1原子键合的两个H原子与-CH2CH2CD2CN等D原子交换。在氙气灯下，晶体的晶胞尺寸逐渐变化。暴露7天后，变化很小。通过中子衍射分析结构。将3-氰基丙基基团转化为1-氰基丙基基团，例如-CD（CN）C（H1 / 2，D1 / 2）2CH3，并保留了单晶形式。这表明与C1键合的D原子之一迁移至与C2键合的任一位置。配合物的其他原子保持不变。这些结果表明光异构化分两个步骤进行：首先将3-氰基丙基异构化为2-氰基丙基，然后将2-氰基丙基转化为1-氰基丙基。此外，清楚的是，第二步异构化是不可逆的，因为保留了一个D原子。估计C 2处的无序结构是由光异构化后产生的1-氰丙
• Complete Stereochemistry of Tetrafibricin
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Werngard Czechtizky、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol0272895

  日期：2003.1.1

  With use of the NMR databases in achiral and chiral solvents, the complete stereochemistry of tetrafibricin (1) has been elucidated without degradation of the carbon framework.
• DEUTERATED SERINE-THREONINE PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20120129849A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides deuterated compounds having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. The deuterated compounds of the invention can modulate casein kinase (CK) activity and/or poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) activity. The invention also relates in part to methods for using such deuterated compounds as therapeutic agents.
• Toward the Creation of NMR Databases in Chiral Solvents for Assignments of Relative and Absolute Stereochemistry:  Proof of Concept
  作者：Yoshihisa Kobayashi、Nobuyuki Hayashi、Choon-Hong Tan、Yoshito Kishi

  DOI：10.1021/ol010108z

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]An NMR database approach in a chiral solvent allows us to predict both relative and absolute stereochemistry of an unknown compound without degradation and/or derivatization, N,alpha -Dimethylbenzylamine (DMBA) is a suitable solvent for this purpose. Using the C.5-C.10 portion of oasomycin A, the feasibility and reliability of this approach is demonstrated.