(2S,4S)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-5-methylhexanoic acid ethyl ester hydrochloride | 1394050-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-5-methylhexanoic acid ethyl ester hydrochloride
• CAS: 1394050-41-9
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃*ClH
• 分子量: 391.938
• InChiKey: WCTXWSKSPKSDMY-MKSBGGEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-5-methylhexanoic acid ethyl ester hydrochloride 、 草酰氯单乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以19 mg的产率得到(2S,4S)-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-5-methyl-4-(oxalylamino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-bromophenyl)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 (2S,4S)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-hydroxymethyl-5-methylhexanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1