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6-Bromo-8-(tert-butyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1329510-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-8-(tert-butyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
英文别名
6-Bromo-8-(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4h)-one;6-bromo-8-tert-butyl-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
6-Bromo-8-(tert-butyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one化学式
CAS
1329510-35-1
化学式
C13H16BrNO2
mdl
——
分子量
298.18
InChiKey
IUOACQFVEVDIRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Bromo-8-(tert-butyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one联硼酸频那醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以59%的产率得到8-(tert-Butyl)-4-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
    摘要:
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
    公开号:
    WO2012139775A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基苯酚硝酸 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠溶剂黄146 作用下, 以 正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-Bromo-8-(tert-butyl)-4-methyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
    摘要:
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
    公开号:
    EP2511263A1
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文献信息

  • [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2012139775A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
  • PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Steeneck Christoph
    公开号:US20140142082A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂,并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言,本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体,异构体,互变异构体,溶剂化物和药学上可接受的盐。
  • PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP2697197B1
    公开(公告)日:2015-06-03
  • US8946446B2
    申请人:——
    公开号:US8946446B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP2511263A1
    公开(公告)日:2012-10-17
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
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