2-[[ethyl(phenyl)phosphinoyl]hydroxymethyl]-1-methylimidazole | 475475-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[ethyl(phenyl)phosphinoyl]hydroxymethyl]-1-methylimidazole
• 英文别名: 2-[ethyl(phenyl)phosphorylhydroxymethyl]-1-methylimidazole；[ethyl(phenyl)phosphoryl]-(1-methylimidazol-2-yl)methanol
• CAS: 475475-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₂P
• 分子量: 264.264
• InChiKey: YIXUGVSXTSGHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloropalladate(II) 、 2-[[ethyl(phenyl)phosphinoyl]hydroxymethyl]-1-methylimidazole 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到PdCl2(2-[([ethyl(phenyl)phosphinoyl]hydroxymethyl]-1-methylimidazole)
  参考文献：
  名称：

  2-[（（二有机基膦酰基）-羟甲基）]-1-有机咪唑与金属氯化物的竞争配位

  摘要：

  通过1 H NMR和IR研究了首次合成的二价钴，铜，锌，镉和钯以及四价氯化锡与1-有机基-2-[（（二有机基膦基膦酰基）羟甲基]咪唑的配合物的结构光谱学。建立了两种类型的金属络合物的形成，即分子（Zn，Cd，Pd，Sn）和螯合物（Co，Cu）。对于晶体1：1配合物，具有咪唑基氧化膦的结构起 N 3， O的作用 提出了双齿配体。在2L：1配合物中，这些配体是单齿的，并通过P = O氧原子进行配位。在DMSO溶液中，分子复合物发生解离形成配位化合物，其中根据配体的性质，发生M←N 3或M←O供体-受体键。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0198-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl(phenyl)phosphine oxide 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-[[ethyl(phenyl)phosphinoyl]hydroxymethyl]-1-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014855309771

文献信息

• ——
  作者：N. K. Gusarova、S. N. Arbuzova、A. M. Reutskaya、N. I. Ivanova、L. V. Baikalova、L. M. Sinegovskaya、N. N. Chipanina、A. V. Afonin、I. A. Zyryanova

  DOI：10.1023/a:1014855309771

  日期：——
• Competitive Coordination of 2-[(Diorganylphosphinoyl)-hydroxymethyl)]-1-organylimidazoles with Metal Chlorides
  作者：L. V. Baikalova、I. A. Zyryanova、N. N. Chipanina、L. M. Sinegovskaya、N. I. Ivanova、T. V. Mamaseva、N. K. Gusarova、A. V. Afonin、B. V. Trofimov

  DOI：10.1007/s11176-005-0198-x

  日期：2005.2

  The structure of complexes of bivalent cobalt, copper, zinc, cadmium, and palladium chloride and tetravalent tin chlorides with 1-organyl-2- [(diorganylphosphinoyl)hydroxymethyl]imidazoles, synthesized for the first time, was studied by 1H NMR and IR spectroscopy. The formation of two types of metal complexes, molecular (Zn, Cd, Pd, Sn) and chelate (Co, Cu), was established. For crystalline 1 : 1 complexes

  通过1 H NMR和IR研究了首次合成的二价钴，铜，锌，镉和钯以及四价氯化锡与1-有机基-2-[（（二有机基膦基膦酰基）羟甲基]咪唑的配合物的结构光谱学。建立了两种类型的金属络合物的形成，即分子（Zn，Cd，Pd，Sn）和螯合物（Co，Cu）。对于晶体1：1配合物，具有咪唑基氧化膦的结构起 N 3， O的作用 提出了双齿配体。在2L：1配合物中，这些配体是单齿的，并通过P = O氧原子进行配位。在DMSO溶液中，分子复合物发生解离形成配位化合物，其中根据配体的性质，发生M←N 3或M←O供体-受体键。