2,3,4,6-bis-acetonide-1-methyl-D-mannopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 2,3,4,6-bis-acetonide-1-methyl-D-mannopyranoside
• 英文别名: (1R,2S,6S,9R)-7-methoxy-4,4,12,12-tetramethyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,6]tridecane
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: HKUZYSYUFMRRNR-XSIKWTSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-bis-acetonide-1-methyl-D-mannopyranoside 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-acetonide-1-methyl-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOTHERAPIES FOR MALIGNANT, NEURODEGENERATIVE AND DEMYELINATING DISEASES BY THE USE OF TARGETED NANOCARRIERS
  [FR] IMMUNOTHÉRAPIES UTILISANT DES NANOVECTEURS CIBLÉS POUR TRAITER DES MALADIES MALIGNES, NEURODÉGÉNÉRATIVES ET DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  本发明涉及将活性通用抗增殖和抗炎剂吉西他滨、紫杉醇和/或姜黄素通过封装入基于脂质的纳米载体CLR-TargoSphere，实现对免疫系统的抗原呈递细胞（APCs）的靶向递送，该纳米载体的表面标记有靶向APCs上C型凝集素受体（CLRs）的岩藻糖衍生物配体，以将活性剂递送至髓样树突状细胞（mDCs）、循环单核细胞、巨噬细胞以及肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）以及细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的细胞内。

  公开号：

  WO2017017148A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-α,β-D-mannopyranoside 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到2,3,4,6-bis-acetonide-1-methyl-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOTHERAPIES FOR MALIGNANT, NEURODEGENERATIVE AND DEMYELINATING DISEASES BY THE USE OF TARGETED NANOCARRIERS
  [FR] IMMUNOTHÉRAPIES UTILISANT DES NANOVECTEURS CIBLÉS POUR TRAITER DES MALADIES MALIGNES, NEURODÉGÉNÉRATIVES ET DÉMYÉLINISANTES

  摘要：

  本发明涉及将活性通用抗增殖和抗炎剂吉西他滨、紫杉醇和/或姜黄素通过封装入基于脂质的纳米载体CLR-TargoSphere，实现对免疫系统的抗原呈递细胞（APCs）的靶向递送，该纳米载体的表面标记有靶向APCs上C型凝集素受体（CLRs）的岩藻糖衍生物配体，以将活性剂递送至髓样树突状细胞（mDCs）、循环单核细胞、巨噬细胞以及肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）以及细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的细胞内。

  公开号：

  WO2017017148A1

文献信息

• [EN] IMMUNOTHERAPIES FOR MALIGNANT, NEURODEGENERATIVE AND DEMYELINATING DISEASES BY THE USE OF TARGETED NANOCARRIERS<br/>[FR] IMMUNOTHÉRAPIES UTILISANT DES NANOVECTEURS CIBLÉS POUR TRAITER DES MALADIES MALIGNES, NEURODÉGÉNÉRATIVES ET DÉMYÉLINISANTES
  申请人：RODOS BIOTARGET GMBH

  公开号：WO2017017148A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to the targeted delivery of the active generic antiproliferative and anti-inflammatory agents gemcitabine, paclitaxel and/or curcumin preferentially or exclusively to antigen-presenting cells (APCs) of the immune system by means of encapsulation into a lipid-based nanocarrier, the CLR-TargoSphere, which is surface-labeled with a Fucose-derivative ligand that exclusively targets C-type lectin receptors (CLRs) on APCs to deliver the active agents intracellularly to myeloid dendritic cells (mDCs), circulating monocytes, macrophages, and tumor-associated macrophages (TAMs) as well as cytotoxic T lymphocytes (CTLs).

  本发明涉及将活性通用抗增殖和抗炎剂吉西他滨、紫杉醇和/或姜黄素通过封装入基于脂质的纳米载体CLR-TargoSphere，实现对免疫系统的抗原呈递细胞（APCs）的靶向递送，该纳米载体的表面标记有靶向APCs上C型凝集素受体（CLRs）的岩藻糖衍生物配体，以将活性剂递送至髓样树突状细胞（mDCs）、循环单核细胞、巨噬细胞以及肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）以及细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的细胞内。