4-Cyclohexyliden-2-butensaeureethylester | 30932-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Cyclohexyliden-2-butensaeureethylester
• 英文别名: 3-Cyclohexyliden-1-en-1-carbonsaeureaethylester；Ethyl 4-cyclohexylidenebut-2-enoate
• CAS: 30932-97-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: WGAIOCBJQXFKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二溴丙烷 、 4-Cyclohexyliden-2-butensaeureethylester 在 C₂₉H₃₅Br₂CoN₃ 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,3-二烯的还原性二甲基环丙烷化

  摘要：

  二甲基环丙烷是有价值的合成靶标，使用锌类胡萝卜素试剂难以获得高收率。在本文中，我们描述了席梦思-史密斯反应的钴催化变体，该变体使用Me 2 CCl 2 / Zn试剂混合物能够有效地进行1,3-二烯的二甲基环丙烷化。根据1,3-二烯的取代模式，反应具有很高的区域选择性。产品是乙烯基环丙烷，可作为过渡金属催化的开环反应的底物，包括1,3重排和[5 + 2]环加成反应。初步研究表明，在钴催化条件下，中等活化度的单烯烃也适用于二甲基环丙烷化。

  DOI：

  10.1002/anie.201807542
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-cyclohexylidenebut-3-enoate 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、53.32 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以Ethyl 4-cyclohexylidene-2-butenoate was obtained in a yield of 92% from a fraction boiling at 111 to 114°C. under 3 mm Hg的产率得到4-Cyclohexyliden-2-butensaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Allenic esters, process for preparation thereof and process for

  摘要：

  化学式为##EQU1##的Allen酯类化合物，其中给出了R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的具体示例。其制备方法包括在酸性催化剂存在下，将丙炔醇衍生物与2-取代的正交酯酸反应。这些Allen酯类化合物在碱性催化剂存在下重排，形成α、β、γ、δ-不饱和羧酸酯，可用作合成各种香料、药品、农药等中间体。

  公开号：

  US03978100A1