O-methylarcyriaflavin | 87259-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: O-methylarcyriaflavin
• 英文别名: Indolocarbazole deriv. 4l；6-methoxy-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione
• CAS: 87259-88-9
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 355.353
• InChiKey: RPSCADUVKLRNEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methylarcyriaflavin 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到Arcyriaflavin B
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Ian; Nolan, William P.; Raphael, Ralph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2475 - 2480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基溴苄 在 18-冠醚-6 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 O-methylarcyriaflavin
  参考文献：
  名称：

  Hughes, Ian; Nolan, William P.; Raphael, Ralph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2475 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• K252c衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤转移药物中的应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113768925A

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了一种K252c衍生物在制备抗乳腺癌细胞转移的药物中的应用，所述K252c衍生物的结构式为：本发明还公开了一种K252c衍生物的制备方法，将初始底物经Wittig反应、Diels‑Alder反应、Cadogan反应、Fischer吲哚合成反应、脱甲基反应、还原反应、甲基化反应等可得到K252c类衍生物。本发明所涉及的化合物合成路线简单，反应产率高，易于操作和实施；细胞和动物水平实验表明THK01对细胞的毒性较小，在较小的剂量下可显示出显著的抗肿瘤转移作用，且效果优于现有的处在临床研发阶段的阳性药物Y27632。
• Synthesis of arcyriaflavin B
  作者：Ian Hughes、Ralph A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81677-9

  日期：1983.1
• Synthesis, Structure−Activity Relationship, and Biological Studies of Indolocarbazoles as Potent Cyclin D1-CDK4 Inhibitors
  作者：Guoxin Zhu、Scott E. Conner、Xun Zhou、Chuan Shih、Tiechao Li、Bryan D. Anderson、Harold B. Brooks、Robert Morris Campbell、Eileen Considine、Jack A. Dempsey、Margaret M. Faul、Cathy Ogg、Bharvin Patel、Richard M. Schultz、Charles D. Spencer、Beverly Teicher、Scott A. Watkins

  DOI：10.1021/jm0256169

  日期：2003.5.1

  Novel substituted indolocarbazoles were synthesized, and their kinase inhibitory capability was evaluated in vitro. 6-Substituted indolocarbazoles 4 were found to be potent and selective D1/CDK4 inhibitors. 4d and 4h exhibited potent and ATP-competitive D1/CDK4 activities with IC50 values of 76 and 42 nM, respectively. Both compounds had high selectivity against the other kinases. These D1/CDK4 inhibitors inhibited tumor cell growth, arrested tumor cells at the G1 phase, and inhibited pRb phosphorylation.
• HUGHES, IAN;NOLAN, WILLIAM P.;RAPHAEL, RALPH A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2475-2480
  作者：HUGHES, IAN、NOLAN, WILLIAM P.、RAPHAEL, RALPH A.

  DOI：——

  日期：——
• Hughes, Ian; Nolan, William P.; Raphael, Ralph A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2475 - 2480
  作者：Hughes, Ian、Nolan, William P.、Raphael, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——