m-nitrocinnamonitrile | 87259-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-nitrocinnamonitrile
• 英文别名: 3-nitro-cinnamonitrile；3-(3-Nitrophenyl)acrylonitrile；3-(3-nitrophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 87259-18-5
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00505981
• 分子量: 174.159
• InChiKey: YZJNQXWSVRISBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-nitrocinnamonitrile 在 铁粉 乙腈 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-aminophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP2 receptor agonists

  摘要：

  化合物的化学式(I)：或其盐，溶剂合物和化学保护形式，其中：R5是可选择的取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自以下组：其中X和Y选自O和CR3；S和CR3；NH和CR3；NH和N；O和N；S和N；N和S；以及N和O，其中虚线表示适当位置的双键，Q为N或CH；R3选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；R4选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；R6选自H、F、Cl和可选择的取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C5-7芳基和C5-7芳基-C1-4烷基基团；D选自：B选自以下组：其中RN'选自H和C1-4烷基；其中RP3和RP4中的一个是—Cm烷基-R2，另一个是H，m和n可以为0或1，m+n=1或2；当RP3是—Cm烷基-R2时，m也可以为2或3，m+n=1、2、3或4，当R2为四唑-5-基时，m+n可以为0；或其中RP3和RP4中的一个是—O—CH2—R2，另一个是H，n为0；RN为H或可选择的取代的C1-4烷基；R2为以下之一：—CO2H（羧基）；—CONH2；—CH2-OH；或四唑-5-基。

  公开号：

  US20050256170A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrocinnamaldehyde 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 m-nitrocinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Brady; Thomas, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS EP2
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005080367A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  A compound of Formula (I) or a salt, solvate and chemically protected form thereof, wherein: R5 is an optionally substituted C5-20 aryl or C4-20 alkyl group; A is selected from the group consisting of Formulae (Ai), (Aii), (Aiii) D is selected from Formulae (Di), (Dii), (Diii), (Div), (Dv) B is selected from the group consisting of Formulae (Bi), (Bii), (Biii), (Biv) (Bv).

  一个由化学式（I）或其盐、溶剂合物和化学保护形式组成的化合物，其中：R5是一个可选择取代的C5-20芳基或C4-20烷基基团；A选自由化合物（Ai）、（Aii）、（Aiii）组成的群；D选自由化合物（Di）、（Dii）、（Diii）、（Div）、（Dv）组成的群；B选自由化合物（Bi）、（Bii）、（Biii）、（Biv）、（Bv）组成的群。
• Diphenylurea compounds
  申请人：——

  公开号：US20020025965A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  1 wherein: R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, optionally substituted amino, nitro, carboxy, alkoxycarbonyl, optionally substituted aminocarbonyl or carbamoyl, L 1 and L 2 each represents hydrogen or together form —CH 2 —CH 2 —, X 1 , attached at the 2 or 3 position of the aromatic ring, represents a bond, and in that case X 2 represents hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano or optionally substituted amino, or X 1 and X 2 , together with two adjacent carbon to which they are bonded in the 2, 3 or 4 position of the aromatic ring, form a (C 4 -C 7 )cycloalkyl group, wherein one or two —CH 2 — of the cycloalkyl ring are optionally replaced by oxygen or NH, X 3 represents hydrogen, halogen, or alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano or optionally substituted amino, G represents a group selected from: 2 wherein: the broken lines indicate the optional presence of a double bond, Alk represents linear or branched (C 1 -C 6 )alkylene, n is 0 or 1, T 3 represents alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, T 4 represents alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heteroarylalkyl, and medicinal products containing the same are useful as dual &agr; 2 /5-HT 2c antagonist receptors.

  其中：R1、R2、R3 和 R4 分别代表氢、卤素或烷基、烷氧基、羟基、氰基、可选择地取代的氨基、硝基、羧基、烷氧羰基、可选择地取代的氨基羰基或氨基甲酰基，L1 和 L2 分别代表氢或共同形成 -CH2-CH2-，X1，连接在芳香环的2或3位，代表键，此时X2代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基或可选择地取代的氨基，或X1 和 X2，与它们连接在芳香环的2、3或4位的两个相邻碳原子一起，形成一个(C4-C7)环烷基团，其中环烷基环的一个或两个-CH2-可选择地被氧或NH取代，X3 代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基或可选择地取代的氨基，G 代表从中选择的一个基团：其中：虚线表示双键的可选存在，Alk 代表直链或支链(C1-C6)烷基，n 为0或1，T3 代表烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的杂环芳基或可选择地取代的杂环芳基烷基，T4 代表烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳基烷基、可选择地取代的杂环芳基或可选择地取代的杂环芳基烷基，以及含有这些化合物的药物制品作为双α2/5-HT2C拮抗受体是有用的。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Cu-catalyzed cyanomethylation of imines and α,β-alkenes with acetonitrile and its derivatives
  作者：Muhammad Siddique Ahmad、Atique Ahmad

  DOI：10.1039/d0ra10693c

  日期：——

  We describe copper-catalyzed cyanomethylation of imines and α,β-alkenes with a methylnitrile source and provide an efficient route to synthesize arylacrylonitriles and β,γ-unsaturated nitriles. This method tolerates aliphatic and aromatic alkenes substituted with a variety of functional groups such as F, Cl, Br, Me, OMe, tert-Bu, NO2, NH2 and CO2H with good to excellent yields (69–98%). These systems

  我们描述了以甲基腈为原料的铜催化亚胺和 α,β-烯烃的氰甲基化反应，并提供了合成芳基丙烯腈和 β,γ-不饱和腈的有效途径。该方法可耐受被各种官能团取代的脂肪族和芳香族烯烃，如 F、Cl、Br、Me、OMe、叔-Bu、NO 2、NH 2和 CO 2 H，产率良好至优异 (69–98%) 。这些系统由廉价、简单的铜催化剂和乙腈及其衍生物（α-溴/α-碘乙腈）组成，非常适用于丙烯腈的工业生产。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。