2-(4-methylphenyl)chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)chroman
• 英文别名: 2-(4-tolyl)chroman；2-(p-tolyl)chroman；2-p-tolyl-chroman；2-p-tolylchroman；2-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GXTUWUGETXDQSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4'-methyl-chalcone 在 三乙基硅烷 、 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到2-(4-methylphenyl)chroman
  参考文献：
  名称：

  通过切换溶剂，使用InCl 3 / Et 3 SiH系统一锅法合成O-杂环或芳基酮

  摘要：

  使用Int 3 SiH的Et 3 SiH通过转换溶剂进行顺序离子氢化反应，可以在InCl 3存在下实现O-杂环或芳基酮的有效一锅合成。该方法可用于轻松构建C–O键并制备共轭物还原产物，包括苯并二氢吡喃，四氢呋喃，四氢吡喃，二氢异苯并呋喃，二氢查耳酮和1,4-二酮。另外，通过实验研究证实了涉及共轭物还原和串联还原性环化的新型合理机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00140

文献信息

• One pot tandem dual CC and CO bond reductions in the β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols by ruthenium complexes of amido and picolyl functionalized N-heterocyclic carbenes
  作者：A. P. Prakasham、Sabyasachi Ta、Shreyata Dey、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1039/d1dt02849a

  日期：——

  investigation performed on two representative catalytic substrates, 1-phenylethanol and benzyl alcohol using the neutral ruthenium (1c) complex showed that the catalysis proceeded via a partially reduced CC hydrogenated carbonyl species, [PhCOCH2CH2Ph] (3′), to the fully reduced CO and CC hydrogenated secondary alcohol, [PhCH(OH)CH2CH2Ph] (3). Furthermore, the time dependent study showed that the major product

  两种不同类别的钌配合物，即 [1-mesityl-3-(2,6-Me 2 - phenylacetamido)-imidazol -2- ylidene ]Ru( p- cymene)Cl ( 1c ) 和 [1-(pyridin -2-ylmethyl)-3-(2,6-Me 2 - phenyl)-imidazol -2- ylidene ]Ru( p- cymene)Cl}Cl ( 2c ), 成功催化了一锅串联醇-醇偶联反应的各种仲和伯醇的，在中度至良好的产率CA。63–89%。使用中性钌 ( 1c ) 配合物对两种代表性催化底物 1-苯基乙醇和苯甲醇进行的机理研究表明，催化是通过部分还原的 CC 氢化羰基物质 [PhCOCH 2 CH 2 Ph] ( 3' )，转化为完全还原的CO 和 C C 氢化仲醇 [PhCH(OH)CH 2 CH 2 Ph] ( 3 )。此外，时间依赖性研究表明，在120
• Tandem Cross Coupling Reaction of Alcohols for Sustainable Synthesis of β-Alkylated Secondary Alcohols and Flavan Derivatives
  作者：Sujan Shee、Bhaskar Paul、Dibyajyoti Panja、Bivas Chandra Roy、Kaushik Chakrabarti、Kasturi Ganguli、Ayan Das、Gourab Kanti Das、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/adsc.201700722

  日期：2017.11.23

  efficiently under solvent-free conditions. Remarkably, this catalytic system disclosed so far the highest TON of 288000 for the cross coupling of alcohols. Notably, this methodology was successfully applied for the one-pot synthesis of a range of flavan derivatives. A detailed DFT studies and kinetic experiments were performed to understand the reaction mechanism as well as the high reactivity of this

  据报道，Ru（II）NHC络合物（负载量低至0.001 mol％）催化了多种芳族，脂族和杂环醇的交叉偶联。该方案在无溶剂条件下也能有效发挥作用。显着地，该催化体系公开了迄今为止用于醇的交叉偶联的最高TON为288000。值得注意的是，该方法已成功用于一系列黄烷衍生物的一锅合成。进行了详细的DFT研究和动力学实验，以了解该催化体系的反应机理以及高反应活性。
• One step synthesis of 2-alkenylchromanes via inverse electron-demand Hetero-Diels–Alder reaction of o -quinone methide with unactivated dienes
  作者：Jian Liu、Xiaoxiao Wang、Lubin Xu、Zhihui Hao、Liang Wang、Jian Xiao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.10.027

  日期：2016.11

  The synthetically important 2-alkenylchromane derivatives were constructed in good yields under metal-free condition via inverse electron demand Hetero-Diels–Alder reaction of o-quinone methides with unactivated dienes. This strategy features mild condition, good diastereoselectivity and wide substrate scope.

  合成上重要的2-烯基苯并二氢吡喃衍生物是在无金属条件下通过反电子需求的邻醌甲基化物与未活化的二烯的杂Diels-Alder反应制备的。该策略具有条件温和，非对映选择性好和底物范围广的特点。
• Montmorillonite-mediated hetero-Diels–Alder reaction of alkenes and o-quinomethanes generated in situ by dehydration of o-hydroxybenzyl alcohols
  作者：Kazuhiro Chiba、Tetsuya Hirano、Yoshikazu Kitano、Masahiro Tada

  DOI：10.1039/a900657e

  日期：——

  The intermolecular hetero-Diels–Alder reaction of in situ-generated o-quinomethanes and unactivated alkenes has been accomplished through a wet montmorillonite catalyst in a LiClO4–MeNO2 solution to give good yields of varied chromane skeletons.

  通过湿蒙脱土催化剂在LiClO4-MeNO2溶液中实现了原位生成的邻醌甲烷与未活化烯烃的分子间杂Diels-Alder反应，得到了多种色满骨架化合物的良好产率。
• Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents
  申请人：——

  公开号：US04461907A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  Novel compounds of formula (IID) ##STR1## wherein either both X and Y represent groups independently selected from amino and lower alkylamino, or one of X and Y represents a group selected from amino and lower alkylamino and the other of X and Y represents a hydrogen atom have been found to be active against rhinoviruses and other viruses. Processes for producing these compounds include reduction of flavanone derivatives or of flavenes. Alternatively, reductive cyclization of chalcones affords the compounds. These may also be prepared by condensation of o-(substituted methyl)phenols with styrene derivatives. Pharmaceutical formulations and methods for the administration of the compounds are described.

  式(IID)的新化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性，其中X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中独立选择的基团，或者X和Y中的一个表示从氨基和较低的烷基氨基中选择的基团，而另一个表示氢原子。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄素。另外，还可以通过还原环化的查尔酮来获得这些化合物。这些化合物还可以通过o-(取代甲基)苯酚与苯乙烯衍生物的缩合反应制备。还描述了制药配方和化合物的管理方法。