diethyl ethylvinylmalonate | 63383-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl ethylvinylmalonate
• 英文别名: ethyl-vinyl-malonic acid diethyl ester；Penten-(1)-dicarbonsaeure-(3.3)-diaethylester；Aethyl-vinyl-malonsaeure-diaethylester；2-Vinyl-2-ethyl-malonsaeurediethylester；Diethyl 2-ethyl-2-vinylmalonate；diethyl 2-ethenyl-2-ethylpropanedioate
• CAS: 63383-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: VDDPEMMSWHZXCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ethylvinylmalonate 在 碳酸胍 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-乙基-5-乙烯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Heyl; Cope, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)sulfinylethyl]-2-ethylpropanedioate 生成 diethyl ethylvinylmalonate
  参考文献：
  名称：

  A Useful Route for Olefin Synthesis: Thermolysis of the Michael Adducts of Aryl Vinyl Sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24365

文献信息

• Cope; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4314
  作者：Cope、McElvain

  DOI：——

  日期：——
• Ketene thioacetal monosulfonium salts: A two-carbon michael acceptor
  作者：Takeshi Oishi、Haruko Takechi、Yoshio Ban

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92001-5

  日期：1974.1
• Goldschmidt; Wehr, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1957, vol. 308, p. 9,15
  作者：Goldschmidt、Wehr

  DOI：——

  日期：——
• Phenyl 2-(trimethylsilyl)ethynyl sulfone as a new vinyl cation synthon
  作者：Takeshi Ohnuma、Noriaki Hata、Hiroyuki Fujiwara、Yoshio Ban

  DOI：10.1021/jo00145a020

  日期：1982.11
• A process for the preparation of Vigabatrin
  申请人：Aurobindo Pharma Ltd.

  公开号：US20210002207A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides a process for the preparation of vigabatrin of formula (I) comprising of dissolving vigabatrin in water, optionally treating with charcoal, filtering and adding an acid to the reaction mass followed by the addition of an organic solvent and then isolating vigabatrin of formula (I) with high purity.