3-(3,5-di-tert.butyl-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione | 117331-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert.butyl-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione
• 英文别名: 3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 117331-91-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NOS₂
• 分子量: 385.594
• InChiKey: WNFQRNZGGGAICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 2-巯基苯并噻唑 以 乙醇 、 二正丁胺 为溶剂， 生成 3-(3,5-di-tert.butyl-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Phenolic benzothiazole derivatives and their use as corrosion inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物 ##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5具有权利要求1中所给定的含义，是通过公式V的异构体的热重排形成的。##STR2## 特别是在碱性催化剂的存在下。这些化合物是有机材料的腐蚀抑制剂，特别是涂料材料和润滑剂。在这些基底中，它们还起着抗氧化剂和光稳定剂的作用，并且非常稳定于热。

  公开号：

  US05097039A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 2,4-二叔丁基苯酚 、 聚合甲醛 、 二正丁胺 在 3-(3,5-di-tert.butyl-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(3,5-di-tert.butyl-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparing phenolic benzothiazole derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5具有权利要求1中给出的含义，是由公式V的异构体进行热重排而形成的，特别是在碱性催化剂的存在下。这些化合物是有机材料的防腐剂，特别是涂料材料和润滑剂。在这些基材中，它们还作为抗氧化剂和光稳定剂，并且非常耐热。

  公开号：

  US05169950A1

文献信息

• Phenolische Benzthiazolderivate und ihre Verwendung als Korrosionsinhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0259254B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• US4894091A
  申请人：——

  公开号：US4894091A

  公开（公告）日：1990-01-16
• US5069805A
  申请人：——

  公开号：US5069805A

  公开（公告）日：1991-12-03
• US5097039A
  申请人：——

  公开号：US5097039A

  公开（公告）日：1992-03-17
• US5169950A
  申请人：——

  公开号：US5169950A

  公开（公告）日：1992-12-08