N1-p-tolyl-2-[(5-chloro-1H-2-indolyl)carbonyl]-1-hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-p-tolyl-2-[(5-chloro-1H-2-indolyl)carbonyl]-1-hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 2-(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)-N-(p-tolyl)hydrazine-1-carbothioamide；1-[(5-chloro-1H-indole-2-carbonyl)amino]-3-(4-methylphenyl)thiourea
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 358.851
• InChiKey: BVQHZOSTTUCMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-2-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N1-p-tolyl-2-[(5-chloro-1H-2-indolyl)carbonyl]-1-hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚衍生物的合成，α-淀粉酶抑制潜能及分子对接研究

  摘要：

  在搜索有效的α淀粉酶的抑制剂我们合成18个吲哚类似物（1 - 18），其特征在于用NMR和HR-EIMS并筛选α淀粉酶抑制活性。与具有IC 50值为1.927±0.17μM的标准阿卡波糖相比，所有类似物均表现出不同程度的α-淀粉酶抑制作用，IC 50值为2.031±0.11至2.633±0.05μM 。所有化合物均表现出良好的α-淀粉酶抑制作用。化合物14被发现是该系列中最有效的类似物。已经基于引起苯环上取代基的差异而对所有化合物建立了结构-活性关系。为了理解最活跃的类似物的结合相互作用，进行了分子对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.05.021

文献信息

• Varvaresou, Athanasia; Tsantili-Kakoulidou, Anna; Siatra-Papastaikoudi, Theodora, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 1, p. 48 - 54
  作者：Varvaresou, Athanasia、Tsantili-Kakoulidou, Anna、Siatra-Papastaikoudi, Theodora、Tiligada, Ekaterini

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, α-amylase inhibitory potential and molecular docking study of indole derivatives
  作者：Muhammad Taha、Mohd Syukri Baharudin、Nor Hadiani Ismail、Syahrul Imran、Muhammad Naseem Khan、Fazal Rahim、Manikandan Selvaraj、Sridevi Chigurupati、Muhammad Nawaz、Faiza Qureshi、Shantini Vijayabalan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.05.021

  日期：2018.10

  synthesized eighteen indole analogs (1–18), characterized by NMR and HR-EIMS and screened for α-amylase inhibitory activity. All analogs exhibited a variable degree of α-amylase inhibition with IC50 values ranging between 2.031 ± 0.11 and 2.633 ± 0.05 μM when compared with standard acarbose having IC50 values 1.927 ± 0.17 μM. All compounds showed good α-amylase inhibition. Compound 14 was found to be

  在搜索有效的α淀粉酶的抑制剂我们合成18个吲哚类似物（1 - 18），其特征在于用NMR和HR-EIMS并筛选α淀粉酶抑制活性。与具有IC 50值为1.927±0.17μM的标准阿卡波糖相比，所有类似物均表现出不同程度的α-淀粉酶抑制作用，IC 50值为2.031±0.11至2.633±0.05μM 。所有化合物均表现出良好的α-淀粉酶抑制作用。化合物14被发现是该系列中最有效的类似物。已经基于引起苯环上取代基的差异而对所有化合物建立了结构-活性关系。为了理解最活跃的类似物的结合相互作用，进行了分子对接研究。