N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide
• 英文别名: Ethyl 2-{[(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-[[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₄S
• mdl: MFCD01336360
• 分子量: 389.259
• InChiKey: VPUVTVAWHVEMLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-（2-（取代（苯氧基）乙酰胺基）噻唑-5-羧酸乙酯）的合成及生物活性

  摘要：

  一系列新型的4-（甲基或三氟甲基）-2-（2-（取代的苯氧基）乙酰氨基）噻唑-5-羧酸乙酯7a，7b，7c，7d，7e和8f，8g，8h，8i，8j，8k，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R，合成，并通过IR，证实它们的结构1H-NMR，MS光谱和元素分析。初步生物测定的结果表明，某些标题化合物具有中等至良好的除草活性。与无氟化合物相比图7a，图7b，和图7e，轴承氟化合物8克，8J，和8Q显示出与针对70-100％抑制更高的除草活性荠菜，苋restroflexus，以及旱莲草，在150剂量g / ha，表明噻唑环上的三氟甲基对于除草活性是有益的。此外，化合物8f，8g，8H，8I，8J，8K，8升，8米，8N，8O，8P，8Q，8R中测试了杀真菌活性抗霜霉病在500微克/毫升。化合物8f和8q表现出最佳的杀真菌活性，且抑制率超过80％。

  DOI：

  10.1002/jhet.2302