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N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide
英文别名
Ethyl 2-{[(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;ethyl 2-[[2-(2,4-dichlorophenoxy)acetyl]amino]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
N-(4-methyl-5-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide化学式
CAS
——
化学式
C15H14Cl2N2O4S
mdl
MFCD01336360
分子量
389.259
InChiKey
VPUVTVAWHVEMLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-烷基-2-(2-(取代(苯氧基)乙酰胺基)噻唑-5-羧酸乙酯)的合成及生物活性
    摘要:
    一系列新型的4-(甲基或三氟甲基)-2-(2-(取代的苯氧基)乙酰氨基)噻唑-5-羧酸乙酯7a,7b,7c,7d,7e和8f,8g,8h,8i,8j,8k,8升,8米,8N,8O,8P,8Q,8R,合成,并通过IR,证实它们的结构1H-NMR,MS光谱和元素分析。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至良好的除草活性。与无氟化合物相比图7a,图7b,和图7e,轴承氟化合物8克,8J,和8Q显示出与针对70-100%抑制更高的除草活性荠菜,苋restroflexus,以及旱莲草,在150剂量g / ha,表明噻唑环上的三氟甲基对于除草活性是有益的。此外,化合物8f,8g,8H,8I,8J,8K,8升,8米,8N,8O,8P,8Q,8R中测试了杀真菌活性抗霜霉病在500微克/毫升。化合物8f和8q表现出最佳的杀真菌活性,且抑制率超过80%。
    DOI:
    10.1002/jhet.2302
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文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of Ethyl 4-Alkyl-2-(2-(substituted phenoxy)acetamido)thiazole-5-carboxylate
    作者:Wenyan Mo、Yanxia Shi、Junbo He、Baoju Li、Hao Peng、Hongwu He
    DOI:10.1002/jhet.2302
    日期:2016.1
    A series of novel ethyl 4‐(methyl or trifluoromethyl)‐2‐(2‐(substituted phenoxy)acetamido)thiazole‐5‐carboxylates 7a, 7b, 7c, 7d, 7e and 8f, 8g, 8h, 8i, 8j, 8k, 8l, 8m, 8n, 8o, 8p, 8q, 8r were synthesized, and their structures were confirmed by IR, 1H‐NMR, MS spectra and elemental analysis. The results of preliminary bioassays show that some of the title compounds exhibit moderate to good herbicidal
    一系列新型的4-(甲基或三氟甲基)-2-(2-(取代的苯氧基)乙酰氨基)噻唑-5-羧酸乙酯7a,7b,7c,7d,7e和8f,8g,8h,8i,8j,8k,8升,8米,8N,8O,8P,8Q,8R,合成,并通过IR,证实它们的结构1H-NMR,MS光谱和元素分析。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至良好的除草活性。与无氟化合物相比图7a,图7b,和图7e,轴承氟化合物8克,8J,和8Q显示出与针对70-100%抑制更高的除草活性荠菜,苋restroflexus,以及旱莲草,在150剂量g / ha,表明噻唑环上的三氟甲基对于除草活性是有益的。此外,化合物8f,8g,8H,8I,8J,8K,8升,8米,8N,8O,8P,8Q,8R中测试了杀真菌活性抗霜霉病在500微克/毫升。化合物8f和8q表现出最佳的杀真菌活性,且抑制率超过80%。
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