epibromohydrin | 37497-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: epibromohydrin
• 英文别名: bromooxirane；bromo-oxirane；Brom-oxiran；Epibromhydrin；Bromoxiran；2-bromooxirane
• CAS: 37497-56-6
• 化学式: C₂H₃BrO
• 分子量: 122.949
• InChiKey: XOOVDXMNWOFROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  epibromohydrin 在 (NH₄)8[CeWO₃₆]*20H₂O 、 硫氰酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-Bromo-thiirane
  参考文献：
  名称：

  在多金属酸铈 (IV) 存在下，使用硫氰酸铵和硫脲将环氧乙烷温和、高效且方便地转化为硫杂环丙烷

  摘要：

  摘要 在硫氰酸铵和硫脲的存在下，各种环氧乙烷选择性地转化为相应的硫杂环丙烷可以通过癸二酸铵 (IV) 二十水合物 (NH4)8[CeW10O36]±20H2O 有效地进行。

  DOI：

  10.1081/scc-120002409
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴乙醇 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 epibromohydrin
  参考文献：
  名称：

  Demole, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reduction of 2,4-dinitro- and 4,5-dinitroimidazole derivatives using iron dust
  作者：Dorota Olender、Justyna Żwawiak、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.1002/jhet.418

  日期：——

  5‐dinitroimidazoles have been selectively reduced to the corresponding aminonitroimidazole derivatives, using iron dust in glacial acetic acid at room temperature. 2,4‐Dinitroimidazoles have been reduced to the 2‐amino‐4‐nitro‐derivatives only but 4,5‐dinitroimidazoles have given 4‐amino‐5‐nitro‐ or 5‐amino‐4‐nitro‐ derivatives depended on the structure of the N‐substituent. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在室温下，使用冰醋酸中的铁粉将一系列N取代的2,4-二硝基咪唑，4,5-二硝基咪唑和2-甲基-4,5-二硝基咪唑选择性还原为相应的氨基硝基咪唑衍生物。2,4-二硝基咪唑仅被还原为2-氨基-4-硝基衍生物，但是4,5-二硝基咪唑根据结构的不同给出了4-氨基-5-硝基或5-氨基-4-硝基衍生物。的ñ -取代。J.杂环化​​学。（2010）。
• Nanochannel {InZn}–Organic Framework with a High Catalytic Performance on CO₂ Chemical Fixation and Deacetalization–Knoevenagel Condensation
  作者：Hongtai Chen、Zhengguo Zhang、Tuoping Hu、Xiutang Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02262

  日期：2021.11.1

  Brønsted acid sites in the high porous framework, the catalytic performance of activated NUC-42a upon CO2 cycloaddition with styrene oxide was evaluated under solvent-free conditions with 1 atm of CO2 pressure, which exhibited that the reaction could be well completed at ambient temperature within 48 h or at 60 °C within 4 h with high yield and selectivity. Moreover, because of the acidic function of

  In III 5p 和 Zn II 3d 在结构取向的 TDP 6–配体存在下的罕见组合导致了(Me 2 NH 2 )[InZn(TDP)(OH 2 )]·4DMF·的坚固杂化材料4H 2 O} n ( NUC-42 ) 具有由六排未记录 [InZn(CO 2 ) 6 (OH 2)] 簇，代表第一个基于 5p-3d 纳米通道的异金属金属有机框架。关于高多孔骨架中多种共生的路易斯酸碱和布朗斯台德酸位点，在无溶剂条件下，在 1 个大气压的 CO 2压力下评估了活化的NUC-42a对 CO 2与氧化苯乙烯环加成的催化性能，这表明该反应可以在室温下在 48 小时内或在 60°C 下在 4 小时内很好地完成，具有高产率和选择性。此外，由于金属位点的酸性功能和 TDP 6-在微温条件下，NUC-42a的活化样品可以有效地促进缩醛和丙二腈的脱缩醛化-Knoevenagel 缩合。
• An Uncommon Carboxyl-Decorated Metal-Organic Framework with Selective Gas Adsorption and Catalytic Conversion of CO₂
  作者：Yong-Zhi Li、Hai-Hua Wang、Hong-Yun Yang、Lei Hou、Yao-Yu Wang、Zhonghua Zhu

  DOI：10.1002/chem.201704027

  日期：2018.1.19

  [Ni(btzip)(H2btzip)]⋅2 DMF⋅2 H2O (1) (H2btzip=4,6‐bis(triazol‐1‐yl)isophthalic acid) as an acidic heterogeneous catalyst was constructed by the reaction of nickel wire and a triazolyl‐carboxyl linker. Framework 1 possesses intersected 2D channels decorated by free COOH groups and uncoordinated triazolyl N atoms, leading to not only high CO2 and C2H6 adsorption capacity but also significant selective capture for

  一种新的三维（3D）框架，[镍（btzip）（H 2 btzip）] ⋅ 2 DMF ⋅ 2小时2 O（1）（H 2 btzip = 4,6-双（三唑-1-基）间苯酸）是通过镍线和三唑基-羧基连接基的反应构建的一种酸性多相催化剂。框架1拥有相交的2D通道，这些通道由游离的COOH基团和未配位的三唑基N原子修饰，不仅导致高的CO 2和C 2 H 6吸附能力，而且还显着选择性地捕获了CH 4上的CO 2和C 2 H 6。和CO在273–333 K中。此外，1显示了对水的化学稳定性。大正则蒙特卡罗模拟证实了多个CO 2-和C 2 H 6-亲电位点。由于通道中存在可及的Brønsted酸性COOH基团，因此活化的框架在CO 2与环氧丙烷/ 4-氯甲基-1,3-二氧杂戊基-2-one / 3的环加成反应中表现出高效的催化活性。-丁氧基-1,2-环氧丙烷转变成环状碳酸酯。
• Spatially Ordered Arrangement of Multifunctional Sites at Molecule Level in a Single Catalyst for Tandem Synthesis of Cyclic Carbonates
  作者：Shan-Chao Ke、Ting-Ting Luo、Gang-Gang Chang、Ke-Xin Huang、Jia-Xin Li、Xiao-Chen Ma、Jian Wu、Jian Chen、Xiao-Yu Yang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02952

  日期：2020.2.3

  ordered arrangement of catalytic sites. The Au NPs and imidazolium cation are separately responsible for the selective epoxidation and cycloaddition reaction. The mesoporous cage within the MOF enriches the substrate molecules and provides a confined catalytic room for the tandem catalysis. More importantly, the highly ordered arrangement of the varied active sites and strong electrostatic attraction

  随着化石能源资源日益枯竭并逐渐造成严重的环境影响，通过使用低成本原材料寻求复杂而高附加值化合物的串联和绿色合成路线已引起了广泛的关注。在这方面，由于轻烯烃与CO 2的选择性和有效转化为高附加值的有机环状碳酸酯（OCC），由于它们的高原子经济性和没有中间体的分离而具有重要意义。为了满足该期望，通常需要具有变化的催化位点和稳定的质地的可控的空间布置的多功能催化体系，特别是在单个催化剂内。在这里，通过使用逐步静电相互作用策略，将基于咪唑鎓的ILs和Au纳米颗粒（NPs）逐步固定到接枝磺酸基的MOF上，以构建催化位点排列高度有序的多功能单一催化剂。Au NP和咪唑鎓阳离子分别负责选择性环氧化和环加成反应。MOF中的中孔笼使底物分子富集，并为串联催化提供了密闭的催化空间。更重要的是，各种活性位点的高度有序排列和强烈的静电吸引相互作用导致了催化位点之间的紧密接触和有效的质量转移，从而实现了高效（> 7
• RETRACTED ARTICLE: A porous Er(III)–organic framework as a highly efficient catalyst for chemical fixation of CO2 and treatment activity on senile deafness via inducing the cochlear hair cell apoptosis
  作者：Xiao-Yan Sun、Jun-Nan Li、Gui-Mei Dong、Yan-Li Tao、Yao Chen、Shu-Qin Yang

  DOI：10.1007/s13738-020-02111-w

  日期：2021.6

  A microporous Er(III)-based metal–organic framework (MOF), whose chemical formula can be written as [Er(TCPB)(H2O)]·dioxane·0.5H2O}n, has been formed from the tripodal ligand 1,3,5-tris(4-carbonylphenyloxy)benzene (H3TCPB) by solvothermal synthesis and determined by the single crystal X-ray diffraction and the elemental analysis. With the aid of microporous framework and abundant catalytic sites of open Er(III) sites, the activated 1 is a special catalyst for the synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxy compounds under the cocatalyst TBAB and gently solvent-less conditions. The treatment activity of the compound on the senile deafness, as well as the influence of the compound on the cochlear hair cell death was explored. Firstly, the cell apoptosis of the cochlear hair cells was estimated via CCK-8 assay. Next, the activation of the caspase-3,8 was evaluated with western blot.

  一种微孔型以Er(III)为基础的金属有机框架（MOF），其化学式可写为[Er(TCPB)(H2O)]·二噁烷·0.5H2O}n，由三臂配体1,3,5-三(4-羰基苯氧)苯（H3TCPB）通过水热合成形成，并通过单晶X射线衍射和元素分析确定。得益于微孔框架和丰富的开放Er(III)位点催化位点，活化的1在无溶剂温和条件下与助催化剂TBAB协同作用，是合成环状碳酸酯的重要催化剂，从二氧化碳和环氧化合物出发。该化合物对老年性耳聋的治疗活性，以及对耳蜗毛细胞死亡的影响也进行了探讨。首先，通过CCK-8检测估计耳蜗毛细胞的细胞凋亡情况。接下来，利用Western blot评估caspase-3和caspase-8的活化情况。