N-tert-butoxycarbonyl-S-(2,4-di-nitro-benzenesulfenyl)-L-homocysteinyl-L-alanine amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-S-(2,4-di-nitro-benzenesulfenyl)-L-homocysteinyl-L-alanine amide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-[(2,4-dinitrophenyl)disulfanyl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₂₅N₅O₈S₂
• 分子量: 503.557
• InChiKey: BACZTWZHYOJRFQ-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di(tert-butoxycarbonyl)-L-homocystine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-S-(2,4-di-nitro-benzenesulfenyl)-L-homocysteinyl-L-alanine amide
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中合成S-连接的糖肽。

  摘要：

  在碳酸钠作为碱存在下，在两相条件下，用O-乙酰基保护的糖基卤化物对高半胱氨酸和含半胱氨酸的肽进行直接S-糖基化的研究取得了优异的结果。因此，分别从葡糖基溴化物，半乳糖基溴化物，乳糖基溴化物，唾液酸氯和N-Troc保护的2-氨基-2-脱氧葡糖基溴化物S-糖基化的二肽分别为15、18-21、23、24和26-29。以优异的产量获得。或者，取决于肽部分的溶解度，可以使用DMF和水的混合物来成功地进行该反应。因此，可以获得S-糖基化的三肽42-45。该方法与化学连接的结合也已成功进行。

  DOI：

  10.1021/jo034148n

文献信息

• Synthesis of <i>S</i>-Linked Glycopeptides in Aqueous Solution
  作者：Xiangming Zhu、Kandasamy Pachamuthu、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1021/jo034148n

  日期：2003.7.1

  the peptide moiety, mixtures of DMF and water could be employed for successfully carrying out this reaction. Thus, S-glycosylated tripeptides 42-45 could be obtained. Combination of this method with chemical ligation was also successfully carried out.

  在碳酸钠作为碱存在下，在两相条件下，用O-乙酰基保护的糖基卤化物对高半胱氨酸和含半胱氨酸的肽进行直接S-糖基化的研究取得了优异的结果。因此，分别从葡糖基溴化物，半乳糖基溴化物，乳糖基溴化物，唾液酸氯和N-Troc保护的2-氨基-2-脱氧葡糖基溴化物S-糖基化的二肽分别为15、18-21、23、24和26-29。以优异的产量获得。或者，取决于肽部分的溶解度，可以使用DMF和水的混合物来成功地进行该反应。因此，可以获得S-糖基化的三肽42-45。该方法与化学连接的结合也已成功进行。