3,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbazole | 1259484-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbazole
• 英文别名: 3,6-dimesityl-9H-carbazole；3,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-carbazole
• CAS: 1259484-54-2
• 化学式: C₃₀H₂₉N
• 分子量: 403.567
• InChiKey: UYKLSWNCOVBYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbazole 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silica gel 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3’6,6’-tetra(2,4,6-trimethylphenyl)-1,1’-bicarbazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Acid-responsive Electron-transfer Disproportionation of Non- and Tetramesityl-substituted 1,1′,9,9′-Bicarbazole

  摘要：

  通过咔唑衍生物的二聚和N-N氧化合成了未取代的1,1',9,9'-联咔唑和3,3',6,6'-四均基-1,1',9,9'-联咔唑键形成反应。未取代的1,1',9,9'-联咔唑在晶体中形成堆积结构。发现两种联咔唑都会发生酸响应电子转移歧化反应。由未取代的1,1',9,9'-联咔唑产生的自由基阳离子在室温下空气中的溶液中是稳定的，即使没有保护大的取代基。

  DOI：

  10.1246/cl.150557
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 silica gel 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  １，１’９，９’−ビカルバゾール類、１，１’−ビカルバゾール塩類、及びその製造方法

  摘要：

  题目：提供新的1,1',9,9'-联苯并二酮化合物、新的1,1'-联苯并二酮自由基盐和它们的制备方法。 解决方案：通过环化1,1'或9,9'结合的二苯并二酮二聚体来制备化合物（3），然后从化合物（3）制备自由基盐（4）。 选择图：无

  公开号：

  JP2016020322A

文献信息

• [EN] CATALYSTS COMPRISING SALAN LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS COMPRENANT DES LIGANDS SALAN
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2014022008A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Catalysts comprising salan ligands with carbazole moieties. Also, catalyst systems comprising the catalyst and an activator; methods to prepare the ligands, catalysts and catalyst systems; processes to polymerize olefins using the catalysts and/or catalyst systems; and the olefin polymers prepared according to the processes.

  包含卡巴唑基团的Salan配体的催化剂。此外，还包括催化剂和活化剂的催化剂系统；制备配体、催化剂和催化剂系统的方法；使用这些催化剂和/或催化剂系统聚合烯烃的工艺；以及根据这些工艺制备的烯烃聚合物。
• BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20220025085A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Catalyst systems that include a chain transfer agent and a metal-ligand complex according to formula (I).

  包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系，其符合公式(I)。
• 以三嗪为中心核的树枝状双极主体材料、制备方法及其在有机电致发光器件上的应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN111548342A

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明提供了一种式(I)结构的化合物及其制备方法和应用，本发明提供的式(I)结构的化合物是以三嗪为中心核的树枝状双极主体材料，不同于传统树枝状双极主体的D‑π‑A型结构，本发明所述的以中心核三嗪作为电子受体(A)、外围树枝作为电子给体(D)，通过给受体直接连接形成的D‑A型树枝状双极主体维持了高的三线态能级(2.8‑3.3eV)，有利于其在蓝光OLED器件上的应用；实验发现，通过将本发明所述的化合物作为主体材料制备的蓝磷光电致发光器件的最大电流效率可达46.7cd/A，最大功率效率可达50.11m/W，最大亮度可达32000cd/m2，启亮电压为2.4V。
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE HAVING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE BENZOXAZOLYLCARBAZOLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011122381A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides a novel organic compound that is chemically stable and can be used as a host material for phosphorescence emission. The present invention provides a benzimidazolyl carbazole compound shown by Formula [1] described in the description.

  本发明提供了一种新型的有机化合物，具有化学稳定性，并可用作荧光发射的主体材料。本发明提供了一种由公式[1]所示的苯并咪唑基咔唑化合物，具体描述见说明书。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021058406A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。