ethyl 4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinecarboxylate | 65214-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-diphenylmethoxy-1-piperinecarboxylate；1-ethoxycarbonyl-4-diphenylmethoxypiperidine；4-(diphenylmethoxy)-1-(ethoxycarbonyl)piperidine；ethyl 4-(diphenylmethoxy)piperidine carboxylate；ethyl 4-benzhydryloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 65214-84-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: ONPIGXOVMNUZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-哌啶丁酸,4-(二苯基甲氧基)-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. I. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(Diphenylmethoxy)piperidino)-, (4-(Diphenylmethyl)piperazinyl)- and (4-(Diphenylmethylene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives.

  摘要：

  描述了一种将经典抗组胺药物转化为具有强效的非镇静抗过敏剂的简单方法，该方法在大鼠模型中进行了测试。合成并检查了多种[4-(二苯基甲氧基)哌啶]（A系列）、[4-(二苯基甲基)哌嗪]（B系列）和[4-(二苯基亚甲基)哌啶]酸衍生物（C系列）的抗过敏活性及对中枢神经系统（CNS）的影响，与相应的N-甲基衍生物（1a-c）进行了比较。N-烷基羧酸（5a-c）对化合物48/80诱导的大鼠致死作用显示出比相应的N-甲基衍生物（1a-c）更强的抑制效果。特别是A系列中的N-烷基羧酸（5a）表现出大约100倍于1a的更强抑制效果，并且在所有系列中，对于延长戊巴比妥诱导的麻醉睡眠时间的效果最差。通过对A系列进行化学修饰发现，在（二苯基甲氧基）哌啶体系中，在一个苯环的对位引入甲基可以有效降低CNS副作用，而不减少抗过敏活性。(+) -3-[4-[(4-甲基苯基)苯基甲氧基]哌啶]丙酸((+) -5l)，是5l的光学活性异构体，在48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）测试中展现出比酮替芬和特非那定更强的抗过敏效果（ED50 = 0.17 mg/kg，口服），而且在30 mg/kg的口服剂量下没有表现出延长戊巴比妥诱导的麻醉睡眠时间等CNS副作用。因此，化合物(+) -5l被证明是一个有前景的非镇静抗过敏剂候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2276
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶-1-甲酸乙酯 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ethyl 4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-[(Heterocyclyl)-alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives

  摘要：

  Novel 1-[(heterocyclyl)alkyl]-4-diarylmethoxy piperidine derivatives are disclosed having the formula ##STR1## where n is 2-6, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are aryl and B is a substituted benzimidazolyl radical. These compounds are useful for their antianaphylactic and antihistaminic properties. Specific claimed compounds are 1-{3-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-propyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidaz ol-2-one, 1-{2-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]ethyl}1-, 3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one, and 1-{4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]butyl}-1,3-dihydro-2H-benzimidazol -2-one.

  公开号：

  US04200641A1

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'EBASTINE
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2012076919A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to a novel process for the preparation of pure Ebastine and use of the same in formulation without micronising. The invention further relates to the process of preparation of 1 -[4-(1, 1 -dimethyl ethyl) phenyl] -4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one (compound II), an intermediate or preparation of Ebastine and use of the same in the preparation of pure Ebastine with the maximum particle size more than 1000 μm and D90 from 250 μm -1000 μm.

  本发明涉及一种用于制备纯艾必舒丁且无需微粉化的新型工艺，以及在配方中使用该工艺。该发明还涉及制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮（化合物II）的工艺，该化合物是艾必舒丁的中间体或制备物，并且在制备纯艾必舒丁时，其最大粒径大于1000微米，D90值在250微米至1000微米之间。
• [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ÉBASTINE
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2009157006A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to a novel process for preparing ebastine from 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one and diphenyl methanol, which is easily reproducible on an industrial scale. A process for preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one.

  这项发明涉及一种从1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮和二苯甲醇制备厄巴司汀的新工艺，该工艺在工业规模上易于复制。一种制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮的工艺。
• Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06492364B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.

  由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐，以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。
• Treatment of CNS disorders using CNS target modulators
  申请人：Edgar M. Dale

  公开号：US20050080265A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention is directed to compositions and methods useful for treating Central Nervous System (CNS) disorders. Furthermore, the invention provides compositions and methods of treating sleep disorders. More specifically, the invention is directed to the compositions and use of derivatized, histamine antagonists for the treatment of sleep disorders.

  这项发明涉及用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病的组合物和方法。此外，该发明提供了治疗睡眠障碍的组合物和方法。更具体地说，该发明涉及衍生的组合物和组胺拮抗剂的使用，用于治疗睡眠障碍。
• Piperazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04250176A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Novel 1-substituted 4-(diarylmethyl)piperazine derivatives having antianaphylactic and antihistaminic properties, in which the 1-substituent is optionally substituted 2(3H) benzimidazol-2-one, 2(3H) benzothiazol-2-one, or 2(3H) benzoxazol-2-one.

  具有抗过敏和抗组胺作用的新型1-取代的4-(二芳基甲基)哌嗪衍生物，其中1-取代基可以是选择性地取代的2(3H)苯并咪唑-2-酮，2(3H)苯并噻唑-2-酮或2(3H)苯并噁唑-2-酮。