6-(p-tolylthiomethyl)benzene-1,2,3,4,5-d₅ | 1372783-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(p-tolylthiomethyl)benzene-1,2,3,4,5-d₅
• 英文别名: 1,2,3,4,5-d5-6-(p-tolylthiomethyl)benzene；6-(p-tolylthiomethyl)benzene-1,2,3,4,5-d5；6-(p-tolylsulfanylmethyl)benzene-1,2,3,4,5-d₅
• CAS: 1372783-78-2
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 219.291
• InChiKey: VCMADTQZCBWKAB-VIQYUKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-tolylthiomethyl)benzene-1,2,3,4,5-d₅ 在 palladium diacetate 、 Selectfluor 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-methyl 3-(2-formylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed ortho-Olefination of Arenes Applying Sulfoxides as Remote Directing Groups

  摘要：

  A novel palladium-catalyzed ortho-C(sp(2))-H olefination protocol has been developed by the use of sulfoxide as the directing group. Importantly, relatively remote coordination can be accessed to achieve the ortho olefination of benzyl, 2-arylethyl, and 3-arylpropenyl sulfoxide substrates, and the olefinated sulfoxide can be easily transformed to other functionalities.

  DOI：

  10.1021/ol402921w
• 作为产物：
  描述：

  氘代苯 在 盐酸 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-(p-tolylthiomethyl)benzene-1,2,3,4,5-d₅
  参考文献：
  名称：

  以硫醚为导向基团的钯催化芳烃的CH链烯基化

  摘要：

  硫醚已被证明是通过C–H活化进行钯催化的芳烃链烯基化反应的可靠导向基团。机理研究表明，芳烃的C–H裂解是限制周转的步骤，并且涉及到乙酸酯桥联的双核环palpalladation中间体。烯基化的硫醚可以容易地除去并转化成各种有用的基团。

  DOI：

  10.1021/ol3006997

文献信息

• Controllable Mono-/Dialkenylation of Benzyl Thioethers through Rh-Catalyzed Aryl CH Activation
  作者：Xi-Sha Zhang、Qi-Lei Zhu、Yun-Fei Zhang、Yan-Bang Li、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/chem.201300829

  日期：2013.9.2

  Under solvent control: Benzyl thioethers were alkenylated in excellent yields with broad substrate scope and the selectivity (mono‐ vs. disubstituted product) was controlled by the solvent and ratio of reactants (see scheme). Sequential alkenylation with two different alkenes was also carried out in a one‐pot process. In addition, the thioether directing group was removed in a one‐pot process with

  在溶剂控制下：苄基硫醚以优异的收率被烯基化，具有广泛的底物范围，并且选择性（单取代对二取代的产物）由溶剂和反应物的比例控制（参见方案）。在一个锅法中，还用两种不同的烯烃进行了连续的烯基化反应。此外，在单锅法中同时将双键加氢得到硫醚导向基团，得到甲苯衍生物。
• Thioethers as Directing Group for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Arenes
  作者：Jinzhong Yao、Ming Yu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201200447

  日期：2012.11.26

  Thioethers have proven to be efficient directing groups for the arylation of arenes under palladium catalysis. The thioether group can be readily removed or converted to other functional groups. Kinetic isotopic effect studies reveal that the CH cleavage of arenes might be the turnover-limiting step.

  硫醚已被证明是在钯催化下芳烃芳基化的有效导向基团。硫醚基可以容易地除去或转化为其他官能团。动力学同位素效应研究表明，芳烃的CH裂解可能是限制营业额的步骤。
• Synthesis of Sulfur-Bridged Polycycles via Pd-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization
  作者：Binjie Wang、Yue Liu、Cong Lin、Yiming Xu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol502127j

  日期：2014.9.5

  A general approach to sulfur-bridged polycycles by palladium-catalyzed double C(sp(2))-H bond oxidative cyclization is presented. This protocol afforded diverse sulfur-bridged five-, six-, and seven-membered polycycles in moderate to good yields with a tolerance for a wide variety of functional groups. A sulfide-bridged six-membered pyrene-thienoacene compound was synthesized readily using this method, and excellent performance for photoluminescence quantum yield was observed.