1-硝基乙醇 | 39221-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-硝基乙醇
• 英文名称: 1-nitroethanol
• 英文别名: nitroethanol
• CAS: 39221-06-2
• 化学式: C₂H₅NO₃
• 分子量: 91.0666
• InChiKey: VUZPGEIXNYGDJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197-198 °C
• 密度：
  1.2993 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基乙醇 在 苯酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到硝基乙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和G如本文所定义；以及其中化合物（I）可作为农药可接受的盐存在。据认为这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物的作物中控制禾本科杂草，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。

  公开号：

  WO2016062585A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 1-硝基乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-nitro-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Nitroalkanol derivatives and plant protecting agents containing the same

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的硝基醇衍生物，其中R1是C2-12烯丙基或烷二烯基，具有一个或多个C1-3烷基取代基的C4-12烷氧基烷基或烷氧基烯基，C3-6环烷基或环烯基，呋喃基，硝基呋喃基或苯基，其中选自羟基，C1-4烷氧基，卤素，硝基，C1-4烷二氧基和C1-4烯酰氧基基团的相同或不同的取代基，R2和R4分别表示氢或它们共同形成一个价键，R3是C1-12烷酰氧基，具有一个或多个卤素取代基或氢原子的苯甲酰氧基，R5是C1-12烷基或苯基，具有一个或多个卤素取代基，但如果R2和R4均表示氢，则R1不是未取代的苯基且R3仅可以表示C1-4烷酰氧基或具有一个或多个卤素取代基的苯甲酰氧基，并且如果R2和R4共同形成一个价键且R5为甲基，则R1不是未取代的苯基。上述定义的硝基烯醇衍生物以及已知的1-苯基-2-硝基-3-乙酰氧基-丙烷-1具有有价值的杀虫效果，主要是杀真菌活性，可优化地应用于农业作为植物保护剂。

  公开号：

  US04469703A1

文献信息

• Chroman derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05719155A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Chroman derivatives of the formula \x9bI! ##STR1## wherein R.sup.1 is a cyano, a nitro, a trihalomethyl, a trihalomethoxy or a halogen atom; R.sup.2 is a lower alkoxyalkyl, an aryloxyalkyl or a dialkoxyalkyl; R.sup.3 is a lower alkoxyalkyl or an aryloxyalkyl; R.sup.4 is a hydroxy, a formyloxy or a lower alkanoyloxy; X is N--H, an N--optionally substituted lower alkyl, an oxygen atom, a sulfur atom or a single bond; and Y is an optionally substituted aromatic ring residue or an optionally substituted heterocyclic residue, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof have selective and excellent coronary vasodilating action and extremely weak hypotensive action. Accordingly, it is possible to selectively increase the coronary blood flow without causing a sudden hypotention causative of tachycardia which has a detrimental effect on the heart, and they are useful as a coronary vasodilator, in particular, an agent for the prophylaxis and treatment of cardiovascular disorders such as angina pectoris and heart failure.

  本发明的化合物及其中医药学上可接受的盐具有选择性和优秀的心脏血管扩张作用，而且具有极其微弱的降压作用。因此，可以在不引起心动过速导致的有害心脏影响的突发性低血压的情况下，选择性地增加冠状动脉血流，并且它们作为心脏血管扩张剂特别有用，尤其是用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭等心血管疾病的药物。
• Process for the preparation of nitroolefins
  申请人：W. R. Grace & Co.-Conn.

  公开号：US04861925A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  A process for the preparation of nitroolefins which comprises heating a solution of a nitroalcohol of the formula: ##STR1## to at least 125.degree. C. to give a corresponding nitroolefin which is contacted in situ with nucleophilic addition reagent.

  一种制备硝基烯烃的方法，包括加热式的溶液，该溶液包含式为：##STR1##的硝基醇，至少加热到125℃，得到相应的硝基烯烃，该硝基烯烃在原位与亲核加成试剂接触。
• Process for preparing biotin
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04044020A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Biotin is prepared by (a) ozonizing methylcyclohexene; (b) reacting nitromethane with the methyl-6-oxohexanoate from a to form 7-nitro-6 hydroxyheptanoic acid methyl ester; (c) acylating to form the corresponding 6 acyloxy compound; (d) forming a double bond at the 6 position; (e) reacting the product of d with nitroethanethiol to form dl-7-thia-6-nitromethyl-9-nitro-nonanoic acid methyl ester; (f) forming a furoxan by cyclization; (g) reducing the furoxan and acylating to form dl-2(4-carbomethoxybutyl)-3,4-bis(acylamido)-2,5-dihydro thiophene; (h) selectively hydrogenating to form the 3,4-cis-bis(acylamido)-2,5-dihydro thiophene; and (i) hydrolyzing and cyclizing to form dl-biotin. The products formed at steps (e)-(h) are novel, as are the individual steps (e), (f), (g), and (h).

  生物素的制备方法包括：（a）臭氧化甲基环己烯；（b）将硝基甲烷与由（a）得到的甲基-6-氧代己酸酯反应，形成7-硝基-6-羟基庚酸甲酯；（c）酰化，形成相应的6-酰氧化合物；（d）在6位形成双键；（e）将（d）的产物与硝基乙硫醇反应，形成dl-7-硫代-6-硝基甲基-9-硝基-壬酸甲酯；（f）通过环化形成呋喃并；（g）还原呋喃并并酰化，形成dl-2（4-羧甲氧基丁基）-3,4-双（酰胺基）-2,5-二氢噻吩；（h）选择性加氢，形成3,4-顺式-双（酰胺基）-2,5-二氢噻吩；（i）水解并环化，形成dl-生物素。步骤（e）-（h）形成的产物以及步骤（e）、（f）、（g）和（h）本身都是新颖的。
• Thieno[3,4-d]furoxan and process for its preparation
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04087438A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  The racemic mixtures dl-6-(4-carbo lower alkoxybutyl)-4H-6H-thieno[3,4-d]furoxan are novel. The dl mixtures are prepared by reacting the lower alkyl ester of dl-7-thia-6-nitromethyl-9-nitrononenoic acid with phosphorus oxychloride and a tertiary amine catalyst.

  混合物 dl-6-(4-碳下游低烷氧基丁基)-4H-6H-噻吩[3,4-d]呋喃噻唑是一种新颖的混合物。dl混合物是通过将dl-7-硫代-6-硝基甲基-9-硝基壬烯酸的低烷酯与氯化亚磷和三级胺催化剂反应制备而成。
• TRANS-FUSED CHROMENOISOQUINOLINES SYNTHESIS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nichols David

  公开号：US20090030025A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Optionally substituted chromenoisoquinolines and analogs and derivatives thereof are described herein. In addition, syntheses of these compounds are described herein. In addition, uses of these compounds as dopamine receptor binding compounds are described herein.

  本文介绍了可选替代的香豆素异喹啉及其类似物和衍生物。此外，本文还描述了这些化合物的合成方法。此外，本文还描述了这些化合物作为多巴胺受体结合化合物的用途。