十四烷基苯 | 1459-10-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十四烷基苯
• 英文名称: tetradecylbenzene
• 英文别名: n-tetradecylbenzene；1-phenyltetradecane；tetradecyl benzene；1-phenyl-tetradecane；1-Phenyl-tetradecan
• CAS: 1459-10-5
• 化学式: C₂₀H₃₄
• 分子量: 274.49
• InChiKey: JZALLXAUNPOCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C(lit.)
• 沸点：
  359 °C(lit.)
• 密度：
  0.854 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  196°C/6mm
• 物理描述：
  Tetradecylbenzene is a colorless liquid with a mild odor. Floats on water. (USCG, 1999)
• 蒸汽压力：
  2.38X10-5 mm Hg @ 25 °C
• 粘度：
  1.0321X10-2 Pa.s @ 283.15 K
• 汽化热：
  9.231X10+7 J/mol @ 289.15 K
• 表面张力：
  3.2881X10-2 N/m @ 289.15 K
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4818 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  2082;2056;2085.1
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，也不存在已知的危险反应。应避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Phenyltetradecane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Tetradecylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetradecylbenzene
别名
: C20H34
分子式
: 274.48 g/mol
分子量
成分 浓度
Tetradecylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 1459-10-5
EC-编号 215-950-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 16 °C
f) 起始沸点和沸程
359 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.854 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四烷基苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 乙酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Bis[4-[(4-tetradecylphenyl)diazenyl]phenyl] 2-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liquid-Crystalline Polymorphism of Symmetrical Azobananas: bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates

  摘要：

  In this paper we present a series of novel compounds, bis(4-(4-alkylphenyl)azophenyl) 2-nitroisophtalates, which exhibit nematic and banana-type liquid-crystalline phases. The alkyl chain length varies from 1 to 18 carbons. The first ten members of this series exhibit nematic phase. The last eleven compounds exhibit banana-type liquid crystalline phases. The propyl and pentyl derivatives have extra second type of banana mesophase.

  DOI：

  10.1080/15421400903065754
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 palladium diacetate 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 十四烷基苯
  参考文献：
  名称：

  Suzuki 与芳基氯反应的通用和用户友好方法

  摘要：

  通过使用Pd(OAc)2和空间位阻较大的咪唑盐5（IPr · HCl）作为预催化剂混合物，在KOMe作为碱的存在下，芳基氯与9-R-9-BBN衍生物（R = 烷基、烯丙基、炔基、环丙基）发生高效的交叉偶联反应。该方法易于放大，并且对电子贫乏和电子丰富的底物都同样适用。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10763

文献信息

• Iron-catalyzed Alkyl–Alkyl Negishi Coupling of Organoaluminum Reagents
  作者：Ryosuke Agata、Shintaro Kawamura、Katsuhiro Isozaki、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1246/cl.180954

  日期：2019.3.5

  The first iron-catalyzed cross-coupling reaction of alkyl halides with alkylaluminum reagents (alkyl–alkyl Negishi coupling) is developed using an iron/bisphosphine catalyst system. The reaction sh...

  烷基卤化物与烷基铝试剂的第一个铁催化交叉偶联反应（烷基-烷基根岸偶联）是使用铁/双膦催化剂体系开发的。反应是...
• Synthesis of N-Substituted Iminosugar Derivatives and Evaluation of Their Immunosuppressive Activities
  作者：Zhuo Lv、Chengcheng Song、Youhong Niu、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1002/cmdc.201700706

  日期：2018.2.20

  It is important to find more effective and safer immunosuppressants, because clinically used immunosuppressive agents have significant side effects. A series of N‐substituted iminosugar derivatives were designed and synthesized, and their immunosuppressive effects were evaluated by the CCK‐8 assay. The results revealed that iminosugars 10 e and 10 i, that is, (3R,4S)‐1‐(4‐heptyloxylphenylethyl)pyrrolidine‐3

  重要的是找到更有效，更安全的免疫抑制剂，因为临床上使用的免疫抑制剂具有明显的副作用。设计并合成了一系列N取代的亚氨基糖衍生物，并通过CCK-8分析法评估了它们的免疫抑制作用。结果显示亚氨基糖10 e和10 i，即（3 R，4 S）-1-（4-庚氧基氧基苯基乙基）吡咯烷-3,4-二醇和（3 R，4 S）-1- [2- （2-氯-4-（p -tolylthio） -苯基-1-基）乙基]吡咯烷-3,4-二醇，分别表现出对小鼠脾细胞增殖的最强的抑制作用（IC 50 = 2.16和2.48μ米分别），而在亲水头附近（化合物10 j – n）含有酰胺基的亚氨基糖则没有抑制作用。进一步的研究表明，对脾细胞增殖的抑制作用可能来自抑制IFN-γ和IL-4细胞因子。我们的结果表明合成的亚氨基糖，特别是化合物10e中和10 I，保持电位免疫抑制剂。
• Alkylarylketo acids
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05504244A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Disclosed are novel alkylarylketocarboxylic acids and 5-substituted tetrazoles represented by the formula ##STR1## wherein Z is aryl or an alkyl of the structure ##STR2## W is a carboxyl moiety or a tetrazole moiety bound to Z at the 5-position of the tetrazole; R.sub.1 is C.sub.4 -C.sub.12 alkyl where Z is aryl and X is oxygen or is C.sub.5 -C.sub.12 alkyl where Z is alkyl and where Z is aryl and X is a bond; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or C.sub.1 -C.sub.4 acyl; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.6 or R.sub.5 and R.sub.7 can combine to form a carbocyclic ring; X is oxygen, or a bond at the ortho or para position; m is 0, 1 or 2; and n is 0 or 1, and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts and carboxylic acid esters thereof.

  揭示了一种新型的烷基芳基酮羧酸和由下式表示的5-取代四唑：其中Z是芳基或结构为的烷基，W是与Z结合在四唑的5位的羧基或四唑基团，R1是C4-C12烷基（其中Z是芳基且X是氧）或C5-C12烷基（其中Z是烷基且Z是芳基且X是键），R2和R3分别独立地是氢、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或C1-C4酰基，R4、R5、R6和R7分别独立地是氢或C1-C4烷基，或R4和R6或R5和R7可以结合形成一个碳环，X是氧或在邻位或对位的键，m为0、1或2，n为0或1，以及其无毒、药学上可接受的盐和羧酸酯。
• [EN] HYDROPHOBIC ACID ADDITION SALTS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE HYDROPHOBES ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：THERACAINE LLC

  公开号：WO2019089523A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention provides hydrohphobic drug salts and pharmaceutical compositions comprising such salts. The invention fourther provides compositions for delivering poorly soluble drugs, including hydrophobic drug salts.

  这项发明提供了疏水性药物盐和包含这种盐的药物组合物。该发明还提供了用于输送溶解性差的药物的组合物，包括疏水性药物盐。
• Alkylaryl and arylalkyl monosulfonic acid catalysts for crosslinking polyethylene
  申请人：——

  公开号：US20020035213A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention is directed to a crosslinkable polymer composition comprising an alkoxysilane functional polyolefin and a silanol crosslinking catalyst selected from the group consisting of: (i) an alkylated naphthalene monosulfonic acid substituted with 1-4 alkyl groups wherein each alkyl group is a linear or branched alkyl with 5-20 carbons with each alkyl group being the same or different, wherein the total number of carbons in the alkyl groups is in the range of 20 to 80 carbons; (ii) an arylalkyl sulfonic acid wherein the aryl is phenyl or naphthyl and is substituted with 1-4 alkyl groups wherein each alkyl group is a linear or branched alkyl with 5-20 carbons with each alkyl group being the same or different, and wherein the total number of carbons in the alkyl groups is in the range of 12-80; (iii) a derivative of (i) or (ii) selected from the group consisting of an anhydride, an ester, an acetylate, an epoxy blocked ester and an amine salt thereof which is hydrolyzable to the corresponding alkyl naphthalene monosulfonic acid or the arylalkyl sulfonic acid; (iv) a metal salt of (i) or (ii) wherein the metal ion is selected from the group consisting of copper, aluminum, tin and zinc. The present invention is also directed to a process for crosslinking an alkoxysilane functional polyolefin using a catalyst as defined above.

  本发明涉及一种交联聚合物组合物，包括一种含有烷氧基硅烷功能的聚烯烃和一种从以下组中选择的硅醇交联催化剂：(i)一种烷基化萘单磺酸，该烷基化萘单磺酸被1-4个烷基取代，其中每个烷基是具有5-20个碳的线性或支链烷基，每个烷基相同或不同，在烷基中碳的总数在20-80个之间；(ii)一种芳基烷基磺酸，其中芳基为苯基或萘基，被1-4个烷基取代，其中每个烷基是具有5-20个碳的线性或支链烷基，每个烷基相同或不同，在烷基中碳的总数在12-80个之间；(iii)一种从(i)或(ii)中选择的衍生物，包括酐、酯、乙酰酸盐、环氧基阻断酯及其可水解为相应的烷基萘单磺酸或芳基烷基磺酸的胺盐；(iv)一种(i)或(ii)的金属盐，其中金属离子选自铜、铝、锡和锌。本发明还涉及一种使用上述催化剂交联烷氧基硅烷功能聚烯烃的方法。

表征谱图