双(2-溴-4-(叔丁基)苯基)甲烷 | 951628-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-溴-4-(叔丁基)苯基)甲烷
• 英文名称: bis(2-bromo-4-tert-butylphenyl)methane
• 英文别名: Bis(2-bromo-4-(tert-butyl)phenyl)methane；2-bromo-1-[(2-bromo-4-tert-butylphenyl)methyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 951628-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₆Br₂
• 分子量: 438.245
• InChiKey: KEZFYGCQSCOZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-溴-4-(叔丁基)苯基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硼多环芳烃：稳定，氧化还原活性发光体的简便合成。

  摘要：

  本文中，我们证明了用硼原子取代多环芳烃（PAH）联蒽的两个内消旋碳原子会将近红外染料转变为有效的蓝色发光体。这一发现令人印象深刻地说明了硼掺杂对PAHs前沿轨道的影响。为了充分利用此工具进行有机电子材料的目标设计，需要进一步阐明其潜在的结构与属性之间的关系。因此，我们开发了基于Peterson烯化，二苯乙烯型光环化和Si-B交换反应的模块化合成序列，以充分拓宽可及的多环芳族有机硼烷的种类，并使其与PAH同系物进行直接比较。

  DOI：

  10.1002/anie.201502977
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 aluminum (III) chloride 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 双(2-溴-4-(叔丁基)苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  er-NHC /膦Pd（ii）混合复合物及其在无溶剂条件下的Buchwald-Hartwig反应中的催化活性†

  摘要：

  合成了一系列新颖的（NHC）PdCl 2 -PR 3配合物，并通过1 H，13 C，31 P NMR和FT-IR光谱进行了全面表征。这些配合物对无溶剂的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化显示出很高的催化活性。在相同的反应条件下，伯胺和仲胺均得到有效利用。描述了有价值的N-芳基咔唑和类似的N-杂环体系的无溶剂合成。

  DOI：

  10.1039/c9dt00216b

文献信息

• 芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的 方法
  申请人：南京诚志清洁能源有限公司

  公开号：CN111087306B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较烯烃多一个碳的有机羧酸酯。本发明采用钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂，对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种＂柔中带刚＂的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。
• Frustrated Lewis pair-like reactions of nucleophilic palladium carbenes with B(C₆F₅)₃
  作者：Peng Cui、Cezar C. Comanescu、Vlad M. Iluc

  DOI：10.1039/c5cc00868a

  日期：——

  two nucleophilic palladium carbene complexes with the strong Lewis acid B(C6F5)3 afforded two zwitterionic products. One of them features a remote nucleophilic attack at the para-carbon of the supporting ligand, while the other indicates C-F activation of B(C6F5)3. Both behaviours are reminiscent of the reactivity of frustrated Lewis pairs due to the steric inaccessibility of the nucleophilic carbon

  两个亲核钯卡宾配合物与强路易斯酸B（C6F5）3的反应提供了两个两性离子产物。它们之一在支持配体的对位碳上具有远程亲核性攻击，而另一个表明B（C6F5）3的CF活化。由于亲核碳中心的空间不可及性，这两种行为都让人联想到沮丧的Lewis对的反应性，但对于过渡金属卡宾配合物却是空前的。此外，当那些反应在H 2存在下进行时，观察到由H 2分解产生的产物。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED FLUORENE LIGANDS
  申请人：Lebedev Artyom Vuryevich

  公开号：US20110009683A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention describes a cost-efficient method for preparing di-substituted fluorenes in high yield.

  本发明描述了一种成本效益高且高产的双取代萘的制备方法。
• Nickel/α‐diimine catalysts in C (sp²)–C (sp²) homocoupling: An underestimated and versatile ligand family
  作者：Vera A. Kudakina、Andrey F. Asachenko、Valentina N. Valaeva、Artyom Y. Lebedev、Abbaz Razavi、Dmitry Y. Mladentsev、Dmitry V. Uborsky、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1002/aoc.7391

  日期：2024.4

  Application of α‐diimine ligands in Ni‐catalyzed reductive homocoupling of haloarenes is reported. The Ni/α‐diimine catalysts are shown to be highly active and allow for preparation of a broad scope of biaryls, including practically important cyclization and polycondensation products. The synthetic availability and versatility of α‐diimines allows for easy tuning of their structure aimed at achieving higher yields of each specific homocoupling product.

  报告了 α-二亚胺配体在镍催化卤代烃还原均偶联反应中的应用。结果表明，Ni/α-二亚胺催化剂具有很高的活性，可以制备范围广泛的双芳基化合物，包括具有重要实际意义的环化和缩聚产物。α-二亚胺的合成可用性和多功能性使其结构易于调整，从而获得更高产率的各种特定均偶联产物。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ORGANIC CARBOXYLIC ESTER BY MEANS OF COMBINATORIAL CATALYSIS WITH ARYL BIDENTATE PHOSPHINE LIGAND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER CARBOXYLIQUE ORGANIQUE À L'AIDE D'UNE CATALYSE COMBINATOIRE AVEC UN LIGAND ARYLIQUE BIDENTÉ DE PHOSPHINE<br/>[ZH] 芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法
  申请人：NANJING CHENGZHI CLEAN ENERGY CO LTD

  公开号：WO2021129138A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较所述末端烯烃多一个碳的有机羧酸酯。上述组合催化剂对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种"柔中带刚"的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。