双(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯 | 77697-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl bis(2-bromoethyl)carbamate；ethyl N,N-bis(2-bromoethyl)carbamate
• CAS: 77697-11-1
• 化学式: C₇H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 302.994
• InChiKey: MKMMTULZEPCVBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.672±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮 、 双(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到1'-carbethoxy-2-methyl-spiro(isoquinoline-4<1H>,4'-piperidine)-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Huybrechts, S.; Hoornaert, G. J., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 1, p. 17 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到双(2-溴乙基)氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic analgesics

  摘要：

  公式（I）的三环化合物：其中：R 1 为氢或羟基；R 2 为氢或羟基；或R 1 和R 2 一起为氧；A为键，CH 2 ，CH CH 3 ，CH 2 CH 2 或C(CH 3 ) 2 ；R 3 和R 4 相同或不同，为氢，卤素，C 1 -C 6 烷基，C 1 -C 4 烷氧基，三氟甲基NO 2 ，COR 6 ，COOR 6 或NR 6 R 7 ，其中R 6 和R 7 相同或不同，为氢，C 1 -C 6 烷基或苄基；R 5 为氢，C 1-6 烷基，C 2-6 烯基，C 3-6 环烷基，（O═C）—C 1-6 烷基，（O═C）—C 2-6 烯基，（O═C）—C 3-6 环烷基，其中所述烷基，烯基和环烷基基团可被1、2或3个来自卤素，C 3 -C 6 环烷基，苯基或取代苯基的基团取代，以及其盐，特别适用于治疗神经病性疼痛和其他中枢神经系统疾病等适应症。

  公开号：

  US20040266802A1

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Nitrogen-containing spirocycles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05206240A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  Spirocycles of general structural formula: ##STR1## are Class III antiarrhythmic agents.

  通用结构式为：##STR1## 的螺环化合物是III类抗心律失常药物。
• [EN] 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRIDINYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008217A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I).The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了包含结构式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及利用这些化合物作为坦基酶抑制剂，并用于治疗Wnt信号和与坦基酶1和2信号相关的疾病，包括但不限于癌症。
• Formation of phenylpiperazines by a novel alumina supported bis-alkylation
  作者：Eyal Mishani、Carmen S. Dence、Timothy J. McCarthy、Michael J. Welch

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02162-0

  日期：1996.1

  The phenylpiperazine ring which could not be obtained by reacting aniline derivatives with bis(2-bromoethyl)-N-(ethoxycarbonyl)amine (1a) in a wide spectrum of solvents and temperatures was synthesized rapidly on solid support in high yield. By this approach the potent serotonin agonist TFMPP (2) was synthesized in 40 min, in 80% yield. The time scale of this reaction and the simplicity of the work-up

  苯并哌嗪环是苯胺衍生物与双（2-溴乙基）-N-（乙氧羰基）胺（1a）在多种溶剂和温度下反应所无法获得的，可以在固体载体上快速高产率地合成。通过这种方法，在40分钟内以80％的产率合成了强效的血清素激动剂TFMPP（2）。该反应的时间尺度和后处理的简单性符合短期神经放射药物生产的要求。
• 4-PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS
  申请人：Chen Christine Hiu-Tung

  公开号：US20150126513A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention provides for compounds of formula (I): wherein R 1 -R 4 and n are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1-R4和n在此定义。本发明还提供了包括公式（I）化合物的制药组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦克酰酶抑制剂，并用于治疗与Wnt信号和坦克酰酶1和2信号相关的疾病，包括但不限于癌症。