2-(2,4-dichloro-phenoxy)-N-[3-(1H-tetrazole-5-yl)-phenyl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-N-[3-(1H-tetrazole-5-yl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenoxy)-N-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₅O₂
• 分子量: 364.191
• InChiKey: ZCIHSFLJDGZTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-cyanophenyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)acetamide 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以71.6%的产率得到2-(2,4-dichloro-phenoxy)-N-[3-(1H-tetrazole-5-yl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧基-N-苯乙酰胺衍生物作为新型 P-糖蛋白抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  P-糖蛋白 (Pgp) 的过表达与肿瘤细胞对多种化疗药物的多药耐药性 (MDR) 相关。Pgp 抑制剂已被证明可有效逆转 Pgp 介导的 MDR。我们制备了一系列苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物，并使用过表达 Pgp 的 MCF-7/ADR 细胞系测试了它们作为潜在的 MDR 逆转剂抑制 Pgp 的能力。一些合成的化合物表现出中等至强效的逆转活性。值得注意的是，与众所周知的 Pgp 抑制剂维拉帕米相比，化合物 4o 的抑制作用增加了 3.0 倍。此外，代表性化合物 4o 和底物抗癌剂阿霉素的共同处理导致阿霉素的抗肿瘤作用显着增加，并抑制 MCF-7/ADR 细胞系中的 DNA 合成。综合起来，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3666

文献信息

• COMPOUNDS THAT INHIBIT HIF-1 ACTIVITY, THE METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AS AN EFFECTIVE COMPONENT
  申请人：Lee Jung Joon

  公开号：US20090306078A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

  本文披露了一种HIF-1抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该HIF-1抑制剂显示抗癌活性，这归功于其对HIF-1的抑制活性，HIF-1是一种在癌症生长和转移中起重要作用的转录因子，但不具有一般细胞毒性。因此，HIF抑制剂及其药用可接受的盐可用作治疗各种癌症，如肝癌、胃癌和乳腺癌的治疗药物。此外，具有对HIF-1抑制活性的化合物在治疗由HIF-1介导的VEGF表达加重的糖尿病视网膜病变和关节炎方面是有用的。
• Compounds that inhibit HIF-1 activity, the method for preparation thereof and the pharmaceutical composition containing them as an effective component
  申请人：Lee Jung Joon

  公开号：US08394799B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

  本发明涉及一种HIF-1抑制剂，其制备方法以及包含该抑制剂作为活性成分的制药组合物。该HIF-1抑制剂通过对HIF-1的抑制活性表现出抗癌活性，HIF-1是一种转录因子，在癌症的生长和转移中起着重要作用，但不具有普遍的细胞毒性。因此，HIF抑制剂及其药学上可接受的盐可以用作各种癌症（如肝癌、胃癌和乳腺癌）的治疗剂。此外，具有对HIF-1抑制活性的化合物对于治疗由HIF-1介导的VEGF表达加重的糖尿病视网膜病变和关节炎非常有用。
• WO2008/4798
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8394799B2
  申请人：——

  公开号：US8394799B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• [EN] COMPOUNDS TEAT INHIBIT HBF-I ACTIVITY, THE METHOD FOR PREPARATION THEREOF AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM AS AN EFFECTIVE COMPONENT<br/>[FR] COMPOSÉS QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE HBF-1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES COMPOSÉS COMME INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KOREA RES INST OF BIOSCIENCE

  公开号：WO2008004798A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Disclosed herein are an HIF-I inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient The BDDF-I inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-I, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer, stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HDDF-I is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HEF-l-mediated VEGF expression.
  [FR] La présente invention concerne un inhibiteur de HIF-1, un procédé de préparation de celui-ci et une composition pharmaceutique comprenant cet inhibiteur comme ingrédient actif. Ledit inhibiteur de HIF-1 présente une activité anticancéreuse en raison de son activité d'inhibition par rapport à HIF-1, un facteur de transcription qui joue un rôle important dans la croissance et la métastase d'un cancer, mais pas en raison d'une cytotoxicité générale. Ainsi, il est possible d'utiliser l'inhibiteur de HIF-1 et un sel de celui-ci, pharmaceutiquement acceptable, en tant qu'agent thérapeutique pour traiter divers cancers tels que le cancer du foie, le cancer de l'estomac et le cancer du sein. Le composé présentant une activité d'inhibition par rapport à HIF-1 est également utilisé pour traiter une rétinopathie diabétique et une arthrite qui sont aggravées par l'expression du VEGF à médiation par HIF-1.