4-formyl-2-methoxyphenyl o,p-dichlorophenoxyacetate | 67829-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-2-methoxyphenyl o,p-dichlorophenoxyacetate
• 英文别名: (4-Formyl-2-methoxyphenyl) 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
• CAS: 67829-98-5
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₅
• 分子量: 355.174
• InChiKey: OXOWNQRRDYDSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-2-methoxyphenyl o,p-dichlorophenoxyacetate 、 间氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy(acyloxy)-3-methoxy(ethoxy)phenylmethylidene-(3-carboxyphenyl)amines

  摘要：

  Previously unknown Schiff bases were synthesized by reactions of 3-aminobenzoic acid with 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, and esters derived therefrom in methanol.

  DOI：

  10.1134/s1070363206010166
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-formyl-2-methoxyphenyl o,p-dichlorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  衍生自香兰素和香草醛以及芳香和功能化的脂肪族羧酸的酯

  摘要：

  在吡啶存在的条件下，香草醛与香草醛与芳香族及功能化取代的脂肪族酰氯反应，得到了相应的先前未知的酯类化合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0283-y

文献信息

• Synthesis, film-forming properties, and thermal and light sensitivity of N,N′-bis[4-hydroxy(alkoxy, acyloxy)-3-alkoxyphenylmethylidene]benzene-1,4-diamines
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. A. Azarko、A. P. Yuvchenko

  DOI：10.1134/s1070363208020175

  日期：2008.2

  Previously unknown E,E-isomeric Schiff bases were synthesized by reaction of p-phenylenediamine with 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 3-ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, and their O-alkyl and O-acyl derivatives in anhydrous methanol. Film-forming properties and thermal and light sensitivity of the products were studied.

  之前未知的E,E-异构Schiff碱是通过在无水甲醇中将对苯二胺与4-羟基-3-甲氧基苯甲醛、3-乙氧基-4-羟基苯甲醛及其O-烷基和O-酰基衍生物反应合成的。对产物的成膜性能以及热稳定性和光敏感性进行了研究。
• Synthesis of 3,4-Substituted Phenylmethylene-(2-carboxyphenyl)amines and Their Antitumor Activity
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. M. Zelenkovskii、A. A. Malama、S. V. Dubovik

  DOI：10.1007/s10600-005-0112-0

  日期：2005.3

  Previously unknown azomethines 3a-z and 4a-j were prepared in methanol by condensation of anthranilic acid 1 with vanillin, vanillal, and esters of these compounds 2.

  通过将蚁酸 1 与香兰素、香草醛以及这些化合物的酯 2 缩合，在甲醇中制备出了之前未知的偶氮甲烷 3a-z 和 4a-j。
• Halogen-containing Aromatic Azomethines Derived from Vanillin and Vanillal Esters
  作者：E. A. Dikusar

  DOI：10.1007/s11176-006-0018-y

  日期：2005.12

  Vanillin and vanillal esters were reacted with 4-bromoaniline and 1-bromo-2-naphthylamine in methanol to obtain the corresponding halogen-containing azomethines.

  香兰素和香草醛酯在甲醇中与 4-溴苯胺和 1-溴-2-萘胺反应，得到相应的含卤偶氮甲烷。
• Preparative Synthesis of Vanillin and Vanillal Esters of Several Carboxylic Acids
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov

  DOI：10.1007/s10600-005-0083-1

  日期：2005.1
• Thiosemicarbazones derived from vanillin and vanillal esters
  作者：E. A. Dikusar、V. I. Potkin、N. G. Kozlov、M. M. Ogorodnikova

  DOI：10.1134/s1070363206090131

  日期：2006.9

  A new method for preparing vanillin and vanillal esters is developed.