4-Oxo-2-imino-isopropyl-thiazolidin | 3805-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-Oxo-2-imino-isopropyl-thiazolidin
• 英文别名: 4-Oxo-2-imino-5-isopropyl-thiazolidin；5-Isopropyl-pseudothiohydantoin；5-Isopropyl-pseudohydantoin；2-amino-5-isopropyl-thiazol-4-one；2-Amino-5-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4(5h)-one；2-imino-5-propan-2-yl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 3805-17-2
• 化学式: C₆H₁₀N₂OS
• 分子量: 158.224
• InChiKey: RLNHABHTROPESS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  261.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 、 硫脲 在 乙醇 作用下， 生成 4-Oxo-2-imino-isopropyl-thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reeve's synthesis of 2-imino-4-thiazolidinone from alkyl (aryl) trichloromethylcarbinol revisited, a three-component process from aldehyde, chloroform and thiourea
  作者：Jérôme Blanchet、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.055

  日期：2004.5

  An efficient synthesis of 2-imino-4-thiazolidinones from readily accessible alkyl (aryl) trichloromethylcarbinols and thioureas under mild conditions is reported. A one-pot three-component synthesis of the title compounds from aldehyde, chloroform and thiourea is also developed for the first time. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE652042
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200347045A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.
• PROTEIN DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210002296A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the targeted degradation of proteins, and the treatment of target protein-mediated disorders.
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 49, p. 125
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——