8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarp-13-en-12-one | 111324-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarp-13-en-12-one
• 英文别名: 8β-[(benzoyloxy)methyl]-1β-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarp-13-en-12-one
• CAS: 111324-75-5
• 化学式: C₃₀H₄₄O₅Si
• 分子量: 512.762
• InChiKey: OOAOCEQHTKZLPN-PLQGUJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarp-13-en-12-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-14α-(formylmethyl)-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarpan-12-one ethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,3,4,4aα,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-6β-naphthalenol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 红铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.17h， 生成 8β-<(benzoyloxy)methyl>-1β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7α-hydroxy-13-methyl-18,19-bisnor-9β-podocarp-13-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  A free-radical cyclization of .alpha.-bromo acetals leading to tetracyclic 9.beta.-picrasanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00236a019